舒肝颗粒毒理学实验研究(2)
配伍禁忌，原药材加工、炮制、提取时未经化学处理，该复方合剂为制备工艺稳定、符合临床试用质量标准规定的中试样品，每10g相当于原生材20.25g。以往动物药效学试验用1g/(kg·d)分2次灌胃对酒精性肝病大鼠模型证实能防止肝细胞脂肪变性、坏死和肝纤维化。急性毒性以能配制最大浓度和最大容积舒肝颗粒灌服小鼠，连续观察7天后，无一例因药物中毒而致死亡，由此测得该药物的最大给药量为96g/(kg·d)该最大给药量相当于成人用量的224倍。由于急性毒性试验受到药物的浓度和小鼠所能容纳的胃容积的限制，本试验难以求得LD50，而药理学上通常将药物5%的致死量(LD5)与95%有效量(ED95)之间的距离来衡量药物的安全性 ......
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