3结果与分析

    3.1不同组大鼠肝线粒体蛋白质组图谱双向电泳结束后，每块SDS-PAGE胶用488、530和633nm 3种波长的激发光进行扫描，获得内标图谱，肾阳虚模型组大鼠肝线粒体蛋白质组图谱和治疗组大鼠肝线粒体蛋白质组图谱。图1是从Gel4中扫描得到的蛋白质组图谱，由左到右分别是内标图谱，模型组大鼠肝线粒体蛋白质组图谱和治疗组大鼠肝线粒体蛋白质组图谱。

    3.2差异蛋白质分析所有4块胶扫描所得的蛋白质组图谱用分析软件DeCyder5.0进行分析，Gel4中被检测到的蛋白质点最多，有966个；所有胶中平均检测到有901个点，其中所有图谱共有的点有585个。通过所有蛋白质组图谱中共有的585个蛋白质进行统计学分析，如果正常对照与肾阳虚状态下蛋白质表达的量差异超过1.2倍(增加或者降低)，并且4块胶中蛋白质表达量变化的趋势相一致(如图2)，则该蛋白质表达差异应该是由实验处理所引起，而不是样品材料和操作过程所带来的误差。根据这个原则，共找到18个差异蛋白，其中有16个蛋白质点在肾阳虚动物中表达量增高，而有2个蛋白质点表达量降低(表1)，其在图谱中的分布见图3。

    3.3质谱分析经蛋白质组图谱分析后差异大于1.2倍以上的蛋白质经胶内酶解后用MALDI-TOF-TOF进行质谱检测，并与蛋白质文库进行比对分析后，其中15个蛋白的分子量与等电点被确定(表1)，结果显示：氨甲酰磷酸合成酶、过氧化氢酶、二氢硫辛酸脱氢酶、热休克蛋白60、亚硫酸氧化酶、ATP合成酶、醛脱氢酶、丙酮酸脱氢酶、3-巯基丙酮酸转硫酶、腺苷酸激酶同工酶5、谷胱甘肽过氧化物酶表达均增高 ......