益气化瘀方对大鼠前列腺增生组织MMP-2/TIMP-2表达的影响/(3)
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BPH属中医“癃闭”、“淋证”、“精癃”等病症范畴。BPH病位虽在膀胱，但病根于肾，是以肾虚、气虚为本，瘀血痰浊聚结为标的正虚标实、虚实互见的病症。益气活血化瘀方应用蓬莪术、片姜黄、地鳖虫、川牛膝等活血化瘀、软坚散结，在此基础上，注重补肾、益气以治本，以王清任“黄芪甘草汤”为基础，重用鹿角霜、黄芪、山药补肾益气，兼顾养阴，临床应用治疗前列腺增生、慢性前列腺炎等效果良好[11]。本实验结果表明，中、高剂量的益气活血化瘀方能显著降低BPH模型大鼠前列腺指数和MVD(P<0.01)，抑制MMP-2过表达(P<0.01)，其作用与非那雄胺组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。显示该方具有良好的抗前列腺增生作用，其机制可能与抑制MMP-2过度表达，进而抑制前列腺增生组织新生血管形成有关。
参考文献
[1] Folkman J. Is tissue mass regulated by vascular endothelial cells？ Prostate as the first evidence[J]. Endocrinology，1998,139(2):441-442.
[2] 黄世杰.血管新生的生物学:最重要的分子机制[J].国际药学研究杂志,2008,35(1):65-67.
[3] 中华人民共和国卫生部药政局.新药(西药)临床前研究指导原则汇编[S].北京:人民卫生出版社,1993:101-103.
[4] Maeda K, Chung YS, Ogawa Y, et al. Prognostic value of vascular endothelial growth factor expression in gastric carcinoma. Cancer,1996, 77(5):858-863.
[5] 潘建刚,刘俊生.前列腺增生症的病因学及新进展[J].国外医学·泌尿系统分册,2004,20(2):194-197.
[6] 杨欣,张永华,丁彩飞.益气活血化瘀中药对大鼠前列腺增生组织血管新生及bFGF表达的影响[J].中华中医药杂志,2009,24(6):780-783.
[7] 樊炼,潘立群,姚昶.细胞外基质干预血管生成及其中药的作用[J].中国生化药物杂志,2009,30(6):419-422.
[8] Sinowatz F,Schams D,Einspanier R,et a1.Cellular localization of fibroblast growth factor 2 (FGF-2) in benign prostatic hyperplasia[J]. Histol Histopathol，2000,15(2):475-481.
[9] 曾仲,韩本立.基质金属蛋白酶组织抑制剂的生物学功能[J].国外医学·分子生物学分册,2000, 22(2): 84-87.
[10] RomanicAM, WhiteRF, ArlethAJ,etal. Matrixmetalloprotei-nase expression increases after cerebral focal ischemia in rats: in-hibition of matrix metalloproteinase-9 reduces infarct size[J].Stroke, 1998, 29(5): 1020-1030.
[11] 杨欣,丁彩飞,倪卫东,等.癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究[J].江西中医药,2009(5):28-29.
BPH属中医“癃闭”、“淋证”、“精癃”等病症范畴。BPH病位虽在膀胱，但病根于肾，是以肾虚、气虚为本，瘀血痰浊聚结为标的正虚标实、虚实互见的病症。益气活血化瘀方应用蓬莪术、片姜黄、地鳖虫、川牛膝等活血化瘀、软坚散结，在此基础上，注重补肾、益气以治本，以王清任“黄芪甘草汤”为基础，重用鹿角霜、黄芪、山药补肾益气，兼顾养阴，临床应用治疗前列腺增生、慢性前列腺炎等效果良好[11]。本实验结果表明，中、高剂量的益气活血化瘀方能显著降低BPH模型大鼠前列腺指数和MVD(P<0.01)，抑制MMP-2过表达(P<0.01)，其作用与非那雄胺组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。显示该方具有良好的抗前列腺增生作用，其机制可能与抑制MMP-2过度表达，进而抑制前列腺增生组织新生血管形成有关。
参考文献
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[7] 樊炼,潘立群,姚昶.细胞外基质干预血管生成及其中药的作用[J].中国生化药物杂志,2009,30(6):419-422.
[8] Sinowatz F,Schams D,Einspanier R,et a1.Cellular localization of fibroblast growth factor 2 (FGF-2) in benign prostatic hyperplasia[J]. Histol Histopathol，2000,15(2):475-481.
[9] 曾仲,韩本立.基质金属蛋白酶组织抑制剂的生物学功能[J].国外医学·分子生物学分册,2000, 22(2): 84-87.
[10] RomanicAM, WhiteRF, ArlethAJ,etal. Matrixmetalloprotei-nase expression increases after cerebral focal ischemia in rats: in-hibition of matrix metalloproteinase-9 reduces infarct size[J].Stroke, 1998, 29(5): 1020-1030.
[11] 杨欣,丁彩飞,倪卫东,等.癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究[J].江西中医药,2009(5):28-29.
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