微波萃取法提取连钱草中总三萜酸成分(2)
参见附件(12kb)。
2.5 结果分析
2.5.1 极差分析 研究结果以测定总三萜酸成分含量为优选正交方案的考察指标，进行极差分析，见表3。极差R值大小显示，各因素作用主次为A>C>D>B，最佳工艺为A2B1C2D3，即用50%的乙醇8倍量，于70℃提取10min。
表3 连钱草中总三萜酸成分含量极差分析表
2.5.2 方差分析 将正交试验结果进行方差分析，结果见表4。可知相对于B因素，A因素有显著性意义。
表4 连钱草中总三萜酸成分含量方差分析表
2.6 最佳工艺验证
取连钱草粗粉，按最佳工艺条件提取样品，重复试验5次，结果见表5，提取率的平均值为0.940%，RSD1.25%(n5)。
表5 最佳工艺重复性试验
2.7 回收率试验
精密称取已知含量的样品，准确加入熊果酸对照品进行测定分析，得平均回收率为99.58%，RSD2.03%。结果见表6。
表6 加样回收率试验
2.8 与传统醇提取法比较
称取干燥药材粉末10g，按上述最佳乙醇浓度和配液比，即加入400mL 50%的乙醇，于70℃回流提取2h，过滤，同法再操作一次，合并提取液，过滤，回收乙醇，残留物用50%乙醇溶解，定容至50 mL，按2.4项下方法测定含量，计算得连钱草草总三萜酸含量为0.647%。微波萃取法与之相比，提取效率高45.3%。如图1所示，且使用微波萃取所用时间短，效率高，损失小。
3 讨 论
本次实验通过正交分析，得到了微波萃取连钱草总三萜酸的最佳工艺，即：50%的乙醇8倍量，于70℃提取10min。几个影响因素中 ......
2.5 结果分析
2.5.1 极差分析 研究结果以测定总三萜酸成分含量为优选正交方案的考察指标，进行极差分析，见表3。极差R值大小显示，各因素作用主次为A>C>D>B，最佳工艺为A2B1C2D3，即用50%的乙醇8倍量，于70℃提取10min。
表3 连钱草中总三萜酸成分含量极差分析表
2.5.2 方差分析 将正交试验结果进行方差分析，结果见表4。可知相对于B因素，A因素有显著性意义。
表4 连钱草中总三萜酸成分含量方差分析表
2.6 最佳工艺验证
取连钱草粗粉，按最佳工艺条件提取样品，重复试验5次，结果见表5，提取率的平均值为0.940%，RSD1.25%(n5)。
表5 最佳工艺重复性试验
2.7 回收率试验
精密称取已知含量的样品，准确加入熊果酸对照品进行测定分析，得平均回收率为99.58%，RSD2.03%。结果见表6。
表6 加样回收率试验
2.8 与传统醇提取法比较
称取干燥药材粉末10g，按上述最佳乙醇浓度和配液比，即加入400mL 50%的乙醇，于70℃回流提取2h，过滤，同法再操作一次，合并提取液，过滤，回收乙醇，残留物用50%乙醇溶解，定容至50 mL，按2.4项下方法测定含量，计算得连钱草草总三萜酸含量为0.647%。微波萃取法与之相比，提取效率高45.3%。如图1所示，且使用微波萃取所用时间短，效率高，损失小。
3 讨 论
本次实验通过正交分析，得到了微波萃取连钱草总三萜酸的最佳工艺，即：50%的乙醇8倍量，于70℃提取10min。几个影响因素中 ......
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