2.2.1 供试品溶液制备 取各产地、规格党参药材，60℃烘2h，粉碎成中粉(20~40目)。取1~2g，精密称定。置圆底烧瓶中，加80%乙醇50mL，回流提取1h。趁热过滤，残渣用80%热乙醇洗涤3次，每次10mL，残渣连同滤纸置烧瓶中，加蒸馏水50mL，沸水浸提1h，趁热过滤，残渣用热水洗涤3次，每次10mL，洗液并入滤液中，放冷后，移置100mL的容量瓶中，蒸馏水稀释至刻度，摇匀。精密吸取上述溶液2.0mL，置于50mL容量瓶中，蒸馏水定容，摇匀，即为供试品溶液。

    2.2.2 线性考察 取D-无水葡萄糖 (105℃烘2h)，精确称取0.0195g，加水溶解，定容至25 mL，摇匀，作为葡萄糖对照品储备液(浓度780μg·mL-1)。精密吸取上述对照品储备液0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL，加水定容至10mL。吸取上述溶液各1mL，加5%苯酚溶液1mL，摇匀，再迅速加入浓硫酸5.0mL，放置5min，置沸水浴中加热15min，迅速冷却至室温。另以1mL蒸馏水同上平行操作，作为空白对照，于485nm处测吸光度A。吸收度A与葡萄糖对照品溶液浓度(μg·mL-1)作线性回归，得线性方程A=0.0094C+0.0349，r＝0.9992，线性范围7.8～78μg·mL-1。

    2.2.3 精密度测定 将7.8、46.8、78μg·mL-1浓度对照品溶液按上述方法处理 ......