献血者抗－ＨＩＶ检测结果误差的原因分析
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文章编号：1009-5519(2007)06-0893-01 中图分类号：R446 文献标识码：B
艾滋病这一威胁人类健康的恶性传染病，我国已列入法定传染病[1]。输血安全是当前全社会关注的焦点问题。目前，国内采供血机构，执行血站基本标准，按照中国疾病预防控制中心2004年下发的《全国艾滋病检测技术规范》的要求，对献血者的血液，采用酶联免疫试验(ELISA)进行抗-HIV的筛查。本文对经2次筛查的抗-HIV阳性反应标本，上报后确认的抗-HIV阳性结果分析如下。
1 材料与方法
1.1 标本来源：2000～2005年经体检，乙肝表抗快速金标初筛合格后采集的208 470例次血液标本。
1.2 试剂：采用上海科华公司、厦门新创公司和万泰生物药业公司提供的HIV(1+2)抗体酶联免疫诊断试剂盒(双抗原夹心法和双抗原夹心二步法)，批检合格，在有效内使用。
1.3 仪器：瑞士澳斯邦(AUSBIO)FAME全自动化血液检测酶标分析仪。
1.4 检测方法：按照诊断试剂盒说明书进行，采用双人双试剂检测献血者抗-HIV。初筛血液标本抗-HIV结果呈阳性反应或单家试剂呈阳性反应标本均再次剪取全血袋的辫子血 ......
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