奎硫平治疗学生精神分裂症的临床疗效研究
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【摘要】目的：探讨奎硫平(舒思)对学生精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：对20例住院学生精神分裂症患者使用奎硫平600-900 mg/d治疗8周，以阳性及阴性症状量表(PANSS)评定疗效，用不良反应量表(TESS)评定其安全性。结果：PANSS总分在治疗后与治疗前比较差异有极显著性，临床总有效率70%，不良反应在抗精神药物中最小。结论：奎硫平对缓解学生精神分裂症的精神病性症状有效，安全性、依从性好。
【关键词】奎硫平；学生；精神分裂症
文章编号：1009-5519(2007)10-1466-02 中图分类号：R5 文献标识码：A
现用奎硫平(商品名舒思)治疗学生精神分裂症20例以了解其有效性及安全性，报道如下。
1 资料和方法
1.1 对象：对2005年10月-2006年10月患精神分裂症住院的女学生采用口服舒思进行临床研究，共20例，年龄14-23岁，平均(17.3±4.7)岁，病程1-30个月，中位数为5.6个月，其中首次住院15例，2次住院3例，3次住院2例，其中小学生2例，中学生7例，高中生8例，大学生3例。诊断符合中国精神障碍分类及诊断标准中精神分裂症的诊断标准。治疗前阳性及阴性症状量表(PANSS)评分≥60分以上，排除严重躯体疾病，及入院前1个月内使用过长效抗精神药物者除外。
1.2 方法：入住前未使用过抗精神病药者直接口服舒思，入院前使用过其他抗精神病药者在1周内渐换为舒思口服，剂量从50-200 mg/d，开始分2-3次口服。治疗中如出现失眠者可用苯二氮 氯硝氨定，如出现兴奋躁动，难以管理，冲动行为明显者可注射氯硝西泮，出现心动过速者加普奈洛尔，出现锥体外系反应加安坦，但治疗8周中不合并其他抗精神病药。
在治疗前及治疗后2、4、8周分别用PANSS评分量表评定疗效，PANSS量表减分率>60分为显效，40-59分为有效，0.05)。
2.3 安全性：20例患者治疗8周出现的TESS结果如下：失眠1例，嗜睡3例，白细胞减少1例，兴奋激越2例，便秘3例，流涎3例，锥体外系反应4例，心动过速5例，月经不调1例，以上反应程度并不重，不影响治疗。只需对症处理便可，辅助检查无明显异常。
3 讨论
舒思为非典性抗精神病药，上市晚，报道不多，本研究对学生精神分裂症临床治疗结果提示，舒思治疗学生精神分裂症能有效缓解阳性和阴性症状，其疗效肯定，与治疗成人精神分裂症疗效相近[1]。PANSS量表总分较治疗前比较差异有显著性，P
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