β地中海贫血基因携带者及G6PD缺乏的产前筛查与血液学指标评价(3)
地贫基因携带者的筛查，国际上并无统一的临床实验方法，用于确诊地贫的基因检测，因操作繁琐、费用高、耗时长，使其难以用于临床实验室的筛查工作，不能作为产前筛查的首选。随着血细胞分析仪的普遍使用，扩大了血液学常规检测的范畴，所提供的MCV及RDW等红细胞参数在地贫基因携带者筛查中的价值已日益受到重视[11]。本组资料显示，MCV在地贫组和IDA组均降低，与正常对照组比较，差异均有显著性(P均0.05)，因而，RDW在地贫与IDA的鉴别诊断价值有待进一步研究。
Hb电泳是最常用的实验室诊断地贫的方法。本组β地贫HbA2值增高，与正常对照组比较，差异有显著性(P0.05)；而G6PD缺乏组RET显著增高，与β地贫组及IDA组比较，差异有显著性(P均, http://www.100md.com(杨秀堂 何剑峰 李亚红)
Hb电泳是最常用的实验室诊断地贫的方法。本组β地贫HbA2值增高，与正常对照组比较，差异有显著性(P0.05)；而G6PD缺乏组RET显著增高，与β地贫组及IDA组比较，差异有显著性(P均, http://www.100md.com(杨秀堂 何剑峰 李亚红)