黄文瀚，任飞凤，罗 蕾，周 俊，潘珠玛，郭 晖，唐 琳△(.重庆医科大学附属第二医院风湿免疫科，重庆40000；.重庆市第七人民医院内分泌、肾病科400054；.重庆医科大学病毒性肝炎研究所，重庆40006)

    高脂血症是导致肝脏疾病的独立危险因素[1-2]，脂质沉积与肝脏损伤密切相关[3-4]。人体对于低密度脂蛋白(LDL)的吸收主要受到低密度脂蛋白受体(LDLr)、固醇调节元件结合蛋白2(SREBP2)和SREBP分解活性蛋白(SCAP)的调控[5]，因此，三者组成负反馈系统，起到调节体内脂质的作用。

    血管紧张素转化酶2(ACE2)-血管紧张素1-7[Ang-(1-7)]-Mas受体轴是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的一个新的分支，有大量研究报道了该轴参与脂质代谢的调节[6-7]，但是，其机制目前尚未明确。作者推测，Ang-(1-7)能够调节肝脏中LDLr-SREBP2-SREBP分解活性蛋白系统，进而减轻肝脏对脂质的吸收，起到保护作用。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物 健康6周龄SPF级C57BL/6小鼠40只，购于重庆医科大学动物实验中心。

    1.1.2 动物模型制备 将40只健康C57BL/6小鼠随机平均分为正常组、高脂组、高脂+Ang-(1-7)组、Ang-(1-7)组。正常组进食普通饲料；高脂组进食高脂饲料(热量组成：脂肪60%，蛋白质20%，碳水化合物20%)；高脂+Ang-(1-7)组小鼠在高脂饮食的基础上给予Ang-(1-7)，以浓度144 μg/(kg·d)连续渗透泵(型号2002，Alzet)皮下泵入；Ang-(1-7)组小鼠在给予普通饲料饮食基础上，以同样Ang-(1-7)浓度连续皮下泵入 ......