黄建伟(郑州大学附属洛阳中心医院病理科，河南 洛阳471000)

    肺淋巴瘤样肉芽肿(PLG)是发生在肺部淋巴结外的一种血管中心性淋巴组织增生，并伴血管损伤及周围炎性浸润的疾病。目前，有研究认为，PLG与EB病毒感染有关，认为其是含有大量T细胞的B细胞型淋巴瘤[1]。PLG虽为系统性肉芽肿病，但分类介于良性的淋巴增生性疾病和恶性的淋巴瘤之间，且临床进展呈侵袭性，需要病理诊断该病的组织学分级，警惕疾病进展成为恶性淋巴瘤。该病临床罕见，多发于成人，也见于免疫缺陷儿童，且男性发病率高于女性[2]，国内报道多以个体病例临床报道为主且数量较少。为此，本研究回顾分析本院收治的3例PLG患者的临床资料，旨在增加对该疾的认识。

    1 临床资料

    1.1 病例介绍 3例病例为本院2012—2015年收治的PLG患者，在病理科留有存档。病例均符合2012年WHO提出的《淋巴造血组织肿瘤的分类诊断标准》，对3例病例进行信息收集并随访。3例患者均行部分肺或肿块切除术进行手术治疗，切除组织直径1～7 cm，与周围组织边界稍模糊，无包膜且实性，切面呈灰白色或黄色。

    1.1.1 病例1 患者，男，35岁，发热、咳嗽11个月，左胸部疼痛1个月余入院。CT示左上肺块状阴影。组织病理特征：肿瘤边界欠清 ......