郭 冶，盛延良，卢凤美，罗文哲，孟庆媛，殷 悦，刘东璞

    (佳木斯大学基础医学院，黑龙江 佳木斯 154007)

    南北朝医家陶弘景有云：“大黄，其色也。将军之号，当取其骏快也。”中药大黄最早作为泻下药，大黄酸是大黄的主要有效成分之一，在抗氧化应激中清除超氧阴离子自由基能力最强[1]。卢凤美等[2]通过探讨基质金属蛋白酶-13(MMP-13)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达量的研究结果显示，中药大黄酸联合红景天可抑制肝纤维化的进展。肝纤维化是肝脏疾病必经的可逆动态病理过程[3-4]，是在炎症、病毒、寄生虫等病因作用下引起肝细胞发生炎症及坏死等变化，大量炎症细胞趋化聚集，活化静止的肝星状细胞，生成释放α-SMA的肌成纤维细胞，导致细胞外基质合成与降解失调，使肝内纤维结缔组织异常沉积的病理过程[5-7]。肝纤维化早期阶段胶原沉积在窦周间隙内皮下，使间隙变小甚至完全消失，进而肝窦毛细血管化，肝细胞间物质运输受阻，终因缺血、缺氧、变性坏死导致功能障碍[8]；晚期阶段(即肝硬化)形成假小叶及结节，严重者甚至发展至肝癌、肝衰竭等，唯一的根治途径仍是去除有害刺激和肝移植[9]。大黄酸药代动力学研究结果显示，人体内最高安全剂量为600 mg/(kg·d)[10]；也可选择不同的给药方式，如口服给药、保留灌肠给药等[11]。本研究采用大黄酸经口灌胃给药方式 ......