郭 薇，罗顺昌，钟凯苑，李思涛，古 霞，杨秋萍，石聪聪，郝 虎，，肖 昕，，李思平△

    (1.佛山市三水区妇幼保健院，广东 佛山 528100；2.中山大学附属第六医院儿科，广东 广州 510655；3.中山大学附属第六医院遗传代谢病实验室，广东 广州 510655)

    妊娠高血压(HDP)是临床上严重危害母婴健康的妊娠并发症，是导致产妇和围产儿严重不良结局的重要因素之一，致死率高达11%～16%[1-3]。产妇在妊娠期间体内糖、脂肪酸和氨基酸代谢异常将影响胎儿的生长发育，并影响妊娠结局[4-5]。体内脂肪酸代谢与肉碱密切相关，中长链脂肪酸需要与游离肉碱(C0)结合成酰基肉碱，转运至线粒体基质并在多种酶类催化下完成脂肪酸的β-氧化。相关研究表明，HDP对产妇及新生儿脂肪代谢有一定影响[6-7]。本研究基于串联质谱技术(MS-MS)代谢组学平台，对HDP产妇、健康产妇及其新生儿血脂肪酸代谢谱(C0和酰基肉碱)进行检测，探讨HDP对产妇及其新生儿血脂肪酸代谢的影响，为孕期营养补充提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取佛山市三水区妇幼保健院和中山大学附属第六医院产科、新生儿科2020年1—12月住院的HDP和健康产妇(年龄21～35岁)及其所生新生儿(胎龄大于或等于37周)各30例作为研究对象。2组产妇年龄、产前体重、身高，新生儿出生胎龄、体重、身长、头围等比较，差异均无统计学意义(P>0.5)，说明数据具有可比性，见表1。HDP诊断标准：妊娠20周后出现高血压，收缩压大于或等于140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒张压大于或等于90 mm Hg，伴或不伴有蛋白尿、一种或多种器官系统受累，或在此基础上出现的抽搐；分为HDP、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期及妊娠合并慢性高血压。观察组产妇均为HDP，且除HDP外均无其他妊娠期并发症或遗传性高血脂、脂肪酸代谢异常疾病、糖尿病、甲状腺功能减退、肝脏病或肾脏病病史。本研究获得佛山市三水区妇幼保健院伦理委员会、中山大学附属第六医院伦理委员会的批准 ......