2007年，《处方管理办法》规定，门诊处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。

    2014年底，国家食品药品监督管理总局联合公安部下发《关于严厉查处药品批发企业违法销售含可待因复方口服溶液案件的通知》。

    1998年，含可待因复方口服液体制剂被列为处方药。

    2009年，国家食品药品监督管理局发布《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》。

    2015年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，属于特殊管理药品，从生产、经营等多方面有严格的规定。

    食品药品监督管理总局、公安部、国家卫生计生委于2015年4月3日发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，决定自2015年5月1日起，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理。

    对此，很多人不太理解，这止咳糖浆属于我们经常会用到的一种药，怎么列入精神药品了？是不是有什么问题？以后还能不能放心服用了？这事还真有必要专门说道说道。

    含可待因制剂，易成瘾，需严控

    可待因是从罂粟中分离出来的一种天然阿片类生物碱 ......