当前位置: 首页 > 期刊 > 《现代养生·下半月》 > 2014年第9期 > 正文
编号:12644451
头孢呋辛酯分散片的处方改良
http://www.100md.com 2014年9月1日 崔玉静
第1页

    参见附件。

     【摘 要】目的:筛选制备头孢呋辛酯分散片的合适处方,确保其溶出度符合中国药典(2005版)的相关规定。方法:采用单因素设计方法,以体外累积溶出度测定作为评价指标,研究崩解剂的差异对其累积溶出度的影响。结果:两个处方分别在15min和45min两点处的累积溶出度有显著性差异(p<0.01),分别为58.8%、84.7%和82.2%、98.2%。结论:崩解剂的厂家及规格的不同,对头孢呋辛酯的溶出有显著性影响。

    【关键词】头孢呋辛酯分散片;崩解剂;溶出度

    头孢呋辛酯属于第二代广谱头孢类抗生素药物,是全球许多国家和地区销售的抗生素药物[1]。头孢呋辛酯的显著特点是对细菌所产生破坏药物作用的水解酶具有高度稳定性,从而保证了优良的抗菌活性,而且在临床应用中极少发生不良反应 [2]。但在实际工作制备和质量检查中发现,分散片的溶出度不理想,有时不能达到中国药典(2005版)有关溶出度的相关要求。本文旨在通过单因素设计[3],研究崩解剂对头孢呋辛酯分散片溶出度的影响,筛选出合适处方。

    1 材料与试剂

    ZRS-2D 型智能溶出度测验仪 (天津大学无线电厂);UV-2102型此紫外-可见分光光度计 [尤尼可(上海)仪器有限公司];LD-2D 型崩解时限测定仪(上海黄海药检仪器厂) ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件