【摘要】目的：探讨Ras癌基因诱导的miR-182-96-183高表达机制。方法：采取H-ras12V转基因小鼠肝癌及癌旁组织，miRNA高通量测序检测miR-182-96-183基因表达水平。Wes ternblot检测调控miR-182-96-183表达的相关信号通路活化状态及其上游转录因子蛋白表达水平。结果：miRNA高通量测序结果表明：与PT相比，T中m1R-182-96-183mRNA表达显著升高(P<0.01)。Wes ternblot检测结果表明：与PT相比，T中ERK、mTOR活化水平显著升高，SREBP-lc蛋白水平显著升高。结论：Ras癌基因可能通过活化mTOR通路激活SREBP-1c上调miR-182-96-183的表达水平。

    【关键词】肝癌；miR-182-96-183：Ras：mTOR：SREBP-1c

    Ras信号通路激活在肝癌中普遍存在[1]。miRNAs可通过抑制其靶基因的翻译在癌症的发展过程中扮演重要角色[2]，同时有研究表明miR-182-96-183家族在多种原发性肿瘤中发挥关键作用[3] ......