【摘要】目的：探讨药品检验中实际质量对其结果的影响。方法：药品检验对象选取尼莫地平与茴拉西坦药物，分别放置在无水乙醇及10%乙醇溶液溶解，检验溶出含量及溶出度，对比分析无水乙醇及10%乙醇溶液尼莫地平与茴拉西坦溶出含量与溶出度。结果：无水乙醇尼莫地平溶出度(92.41%)明显高于10%乙醇溶液(70.53%)，无水乙醇茴拉西坦溶出度(96.57%)高于10%乙醇溶液(73.84%)，两者差异明显(P<0.05)。结论：试剂质量对药品检验结果造成直接影响，因此在实施药品检验期间，需对试剂质量予以全面管理，并实施规范化操作，降低试剂质量对药品检验结果的影响，确保药品检验结果的准确性。

    【关键词】试剂;药品检验;尼莫地平;茴拉西坦

    药物是临床治疗之中的重要组成部分，也是保障人民群众健康及生命安全的关键，药品涉及范围较广，因此临床用药前需对药品予以检验，以期为临床治疗提供保障。药品检验是保障药物质量的关键环节，通过药品检验掌握其药物质量情况，在实际检验工作之中，需采用多种试剂开展试验，试剂质量是药品检验质量控制工作的重中之重。本研究主要针对药品检验所应用试剂质量情况加以分析，探讨试剂质量对药品检验的影响。

    1临床资料与方法

    1.1临床资料

    选取尼莫地平与茴拉西坦药物作为药品检验对象，尼莫地平生产厂家：哈药集团三精明水药业有限公司，批准文号：国药准字H23021402;茴拉西坦生产厂家：亚宝药业集团股份有限公司，批准文号：国药准字H20000548。

    1.2方法

    尼莫地平与茴拉西坦分别放置在无水乙醇及10%乙醇溶液之中 ......