镰状细胞贫血(sickle cell anemio，SCA)是一种遗传血红蛋白病(Hbs病)，多见于非洲黑人和美洲黑人，流行地以中非为主，地中海区域(意大利、希腊、土耳其)及阿拉伯湾地区发病也较多。热带非洲黑色人种发病率最高达40%。Hbs“特征(trait)”在美国黑人中约8%，而尼日利亚则为30%。该病纯合子大多死于儿童期。成人镰状细胞性贫血可能多半是杂合子，具有Hbs病特征的镰状细胞综合征，贫血少见或轻微，而疼痛危象却很常见。为使国内医务人员对该病有一大概的了解，现将作者2003年8月至今在尼日尔共和国马拉迪省住院中心收治的136例成人SCA疼痛危象总结报告如下。

    1 材料与方法

    1.1一般资料

    本组136例，其中男56例，女80例，年龄最小14岁，最大65岁，平均年龄18.3岁 ......