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编号:12663208
大黄素对脂多糖诱导肠上皮细胞缺氧诱导因子—1α/环氧化酶—2通路的干预(3)
http://www.100md.com 2014年4月1日 中华急诊医学杂志 2014年第4期
     2.1.3 LPS和大黄素干预组 单独大黄素或LPS处理都可以引起HIF-1α和COX-2表达增高。但在LPS和大黄素共同干预组中,大黄素可抑制HIF-1α表达,且具有量效关系。COX-2的表达在大黄素低质量浓度组中(20 μmol/L、40 μmol/L)无降低,但60 μmol/L可有效抑制其表达,有趣的是继续增加浓度(80 μmol/L),其表达反而增高。Phospho-IκB-α和Phospho-NF-κB p65分别为IκB-α和NF-κB p65活化形式,其表达量随着大黄素质量浓度的增加受到显著抑制。另外,在预实验中笔者还比较了大黄素和LPS的三种不同作用方式(共同干预组、大黄素预处理组和大黄素后处理组)对炎症因子的抑制效果,发现共同干预组效果最佳。

    2.2 PCR结果

    LPS刺激细胞6 h后,HIF-1αmRNA表达增加,而大黄素抑制其增加。

    2.3 MTT结果

    大黄素浓度在0~80 μmol/L吸光度差异无统计学意义。在此浓度范围的大黄素虽然产生了生物学效应,但是对细胞无药物毒性作用 ......
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