P—J综合征并发肠套叠诊治分析(1)
DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2014.09.026基金项目:浙江省卫生厅科技计划项目(2012KYB145)
作者单位:310006 杭州,杭州市第一人民医院普外科(叶静、金慧成),急诊科(陈方慧、王弋、肖晨、陈子晞)
通信作者:陈方慧,Emal:chenfhui@sina.com
P-J综合征又称黑斑息肉病,该病于1921年由Peutz首先描述。28年后Jeghers对本病进行详细、系统的介绍,1954年被命名为Peutz-Jeghers Syndrome (PJS),PJS是一种罕见的疾病,发病率为二十万分之一[1-2],临床诊断困难,常合并肠套叠而引起肠梗阻手术后而明确诊断。本文报道1例P-J综合征并发肠套叠病例,结合文献资料及诊断治疗体会,分析如下。
1 资料与方法
患者,女,23岁,因“反复脐周疼痛4年,再发加重3 d”入院。4年前无明显诱因下出现腹痛为持续性、伴阵发性加重,略感腹胀,无呕吐、腹泻,无畏寒发热,大小便正常,当地医院以“抗感染、解痉”等对症治疗后缓解 ......
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