乳腺浸润性导管癌组织中TNF-α和IL-1β的表达水平与COX-2基本一致，在导管癌组织中高表达(P〈0.01)，在有周围淋巴结转移的癌旁组织中低表达(P〈0.05)，而在无淋巴转移的癌旁组织中的表达与乳腺良性肿瘤之间无显著性差异(P>0.05)。

    3 讨论

    COX-2是前列腺素合成过程中的关键限速酶，可将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物，进而维持机体的正常生理及病理过程。大量研究表明，COX-2的过量表达与乳腺癌的发生发展密切相关。COX-2通过促进前列腺素E2的合成促进肿瘤细胞的增殖，而前列腺素E2在表皮生长因子的刺激作用下促进乳腺细胞增长，其同样也能够通过刺激雌激素分泌增加促进肿瘤细胞的增殖。与此同时，COX-2还可通过抑制肿瘤细胞凋亡、抑制新生血管形成及肿瘤细胞的转移而促进肿瘤发生和发展。从早期的细胞增生到肿瘤细胞的远处转移，COX-2的高表达贯穿了肿瘤发生发展的全过程，因此，COX-2在肿瘤的发生及发展过程中起到了非常重要的作用 ......