Kartagener综合征1例
纤毛,鼻窦,内脏,1临床资料,2讨论
刘 伟,邓永红,郭 玮(1解放军第302医院呼吸内科,北京 100039;2解放军第323医院呼吸内科,西安 710054)
Kartagener综合征是一种罕见常染色体隐性遗传病,发病率约为1∶30 000~1∶50 000,由支气管扩张、鼻窦炎、内脏转位三联征组成[1]。是呼吸科及耳鼻喉科的少见病。我们最近诊治1例老年Kartagener综合征,报道如下。
1 临床资料
患者,女性,66岁,因“反复咳嗽、咳痰20余年,再发加重伴呼吸困难半月余”入院,患者既往有慢性咳嗽、咯痰史,易感冒,双侧鼻腔反复阻塞、流涕。既往胸部CT示“支气管扩张”,曾在外院进行抗感染等治疗后临床症状缓解。近半个月出现咳嗽、咯痰加重,痰为黄色黏痰,量中等,伴有胸闷、呼吸困难,气喘严重时夜间不能平卧。5年前曾因鼻息肉行手术治疗。已绝经,结婚41年,生育1女,父母非近亲结婚,无家族遗传病史。
入院查体:体温36.8℃,脉搏56次/min,呼吸频率18次/min ......
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