庄红丽，文海英，杨阳

    (武警河南总队医院肿瘤血液科，郑州450052)

    骨髓增生异常综合征(myelodyspastic syndrome, MDS)是造血干细胞克隆异常性疾病，表现为不同程度骨髓原始细胞异常增多，病态造血及不同程度的外周血细胞数目减少，并易于转化为急性白血病。原发性MDS的发病年龄以老年人多见，中位发病年龄约70岁，亦有少数为儿童，严重威胁患者生命。目前治疗MDS方法较复杂，如去甲基化治疗、化疗及造血干细胞移植等，没有标准治疗方案。因此，如何提高中危患者的临床疗效、延长生存期，成为临床研究重点。本研究采用地西他滨联合阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒细胞集落刺激因子(cytarabine+aclarubicin+granulocyte colony-stimulating factor,CAG)方案治疗MDS，有较好疗效及安全性，现报道如下。

    1 临床资料

    选取2014年1月至2018年2月武警河南总队医院住院初诊MDS患者16例 ......