微乳液多重ＰＣＲ基因芯片法在早孕期无创性胎儿性别诊断中的应用(2)
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本研究采用微乳液荧光PCR技术结合基因芯片的方法，对138例早孕期孕妇外周血中的胎儿DNA Y染色体上的6个特异序列SRY1、SRY2、SRY3、DYS1、DYS14和DYZ3基因进行检测，与出生后胎儿性别进行比较，评价微乳液多重PCR基因芯片胎儿DNA检测法在早期胎儿性别判定中的意义，以期改进传统的诊断方法，避免不必要的侵入性产前诊断。
1 对象与方法
1.1 研究对象
从2005年5月至2005年8月在东南大学附属中大医院妇产科进行产前检查的初孕孕妇中，随机选择138例4~12孕周、临床无感染征象、无其他产科合并症及并发症的孕妇作为研究对象。
1.2 研究方法
1.2.1 仪器与试剂
低温高速离心机、PCR仪(eppendorf公司)，电子分析天平(上海精科天平仪器公司)，凝胶成像系统(Syngene，Gene Genius),PixSys5500点样仪(Cartesian Tech.Inc.),ScanArray 5000扫描仪(Packard BioScience公司)；引物和探针由上海Boya公司合成。
1.2.2 微乳液多重PCR基因芯片法诊断胎儿性别
1.2.2.1 标本的处理及DNA的提取 所有研究对象抽取3ml外周血，EDTA抗凝。QIAampDNA试剂盒提取血浆DNA的过程按说明书进行，得到的DNA样品存放于-20℃备用 ......
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