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编号:11487950
脑神经元移行异常的CT诊断
http://www.100md.com 2007年6月1日 《现代医学》 2007年第3期
     王 刚 白 艳 郑树卿

    [摘要]目的探讨脑神经元移行异常(neuron migration anomalies,NMA)的CT表现,以提高对该病的诊断及鉴别诊断水平。方法 收集我院近10年来经CT扫描证实的脑神经元移行异常的15例患者的临床资料并进行回顾性分析,其中10例行CT平扫,5例行平扫加增强扫描。结果无脑回畸形3例,CT表现为脑表面光滑、平坦,缺乏沟回结构,灰质增厚,白质相对减少;脑裂畸形9例,CT表现为脑组织内线状裂隙(闭唇型)或与侧脑室相通的大块脑组织缺损(开唇型),裂隙边缘或大块脑组织缺损边缘均衬有皮质结构;灰质异位3例,CT表现为侧脑室旁白质区内可见条块状灰质结构块。6例患者为多种畸形并存。临床表现主要有癫痫5例,智力障碍7例,感觉运动功能障碍5例,脑瘫3例,脑电图异常10例。结论脑神经元移行异常是胚胎发育2-6个月期间神经元细胞迁移过程受到影响所致的一组先天性病变,深入认识该病的临床和CT特征对临床正确诊断和制定合理治疗方案有重要价值。

    [关键词]脑神经元;移行异常;电子计算机体层扫描

    脑神经元移行异常是胚胎2-6个月期间神经母细胞移行过程受到影响所致的一组先天性病变,包括脑小畸形、巨脑畸形、无脑回畸形、非脑回性皮质结构不良、灰质异位和脑裂畸形。在CT问世以前 ......

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