雷帕霉素洗脱支架在ST段抬高性急性心肌梗死患者PCI中的应用
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[摘要]目的探讨雷帕霉素洗脱支架(SES)在急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的近、远期疗效及安全性。方法226例确诊为STEMI患者分为金属裸支架(BMs)组(n=98)和SES组(n=128)，分别植入BMs和SES，对比观察术后30 d内及30 d～1年两组主要心脏事件(MAcE)[心脏性死亡、非致死性心肌梗死、靶血管再次血运重建率(TVR)]的发生率。结果术后30 d内两组MACE发生率差异无统计学意义(P>0.05)。与BMS组相比，术后30 d～1年SES组MACE发生率显著降低(分别为5.7%和14.9%，P0.05)。结论STEMI患者采用SES治疗1年内疗效明显优于BMS，两者安全性相似；长期疗效及安全性还需要进一步临床研究证实。
[关键词]雷帕霉素洗脱支架；金属裸支架；急性心肌梗死
大量临床试验业已证实，置入金属裸支架(BMS)可显著改善AMI患者的预后，药物洗脱支架(DES)能较BMS进一步减少靶血管血运重建率(TVR)。但关于DES在ST段抬高性急性心肌梗死直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的应用报道不多。作者将雷帕霉素洗脱支架(SES)用于ST段抬高性急性心肌梗死(STEMI)患者PCI治疗中并对其近、远期疗效及安全性进行探讨。
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