小鼠ＧＩＴＲＬ基因的克隆和序列分析

http://www.100md.com 2004年4月1日 王胜军 马 斌 仝 佳 许化溪 杨胜利

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     [摘 要] 目的：克隆小鼠CITRL基因全长编码区的cDNA，同时对其序列分析。方法：采用RT—PCR方法，从小鼠树突状细胞获得GITRL基因的cDNA，克隆至pMDl8—T载体，选择阳性克隆并进行序列测定。结果：扩增得到的GITRL基因编码区cDNA的全长519 bp，编码173个氨基酸残基，与GeneBank中发表的序列完全一致。结论：获得小鼠CITRL基因的克隆，为进一步研究其生物学功能提供基础。[关键词] GITRL基因；cDNA克隆；RT—PCR；调节性T细胞；小鼠[中图分类号] R394

    [文献标识码] A

    [文章编号] 1671—7783(2004)02—0097—04

    http://www.100md.com/html/paper/1671-7783/2004/02/02.htm

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