非小细胞肺癌ｐ16基因缺失的研究
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[摘 要] 目的：分析我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织中p16基因缺失的情况，探讨该基因在肺癌发生中的作用。方法：采用逆转录—聚合酶链反应，对31例手术切除的NSCLC标本中p16基因外显子1和外显子2的缺失进行检测。结果：31例NSCLC中，有26例发生了p16基因的缺失，缺失率达83.9%；p16基因缺失以杂合性缺失为主；pi6基因缺失与NSCLC组织学类型、分化程度、有无淋巴结转移以及临床分期无关；NSCLC I、Ⅱ期病例即有较为显著的p16基因的缺失：结论：抑癌基因p16在NSCLC发生发展中起主要作用。p16基因缺失可能是NSCLC发生的早期始动环节，检测相关标本中p16基因缺失对肺癌的早期诊断有重要意义。[关键词] 非小细胞肺癌；p16基因；缺失；诊断[中图分类号] R392.3
[文献标识码) A
[文章编号] 1671—7783(2004)02—0106—04
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