编码蛋白激酶的人类新基因ＮＥＫ8的电子克隆
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[摘要]目的克隆人类基因组中小鼠NEK8基因的同源再生制动。方法：用同源筛选策略，以小鼠NEK8基因作为信息探针，在GenBank数据库中进行TBLASTN分析，将获得的高度同源的EST用VECTOR NT I软件拼接成重叠群。利用BLAT分析确定的NEK8基因的基因组结构以及染色体定位。利用SMART网上分析工具进行结构域预测，利用Vnigene数据库进行表达谱分析。结果：电子克隆到人类NEK8新基因cDNA序列，长度为2858bp，含完整的ORF，编码一打692个氨基酸的多肽，被预测的分子时为74.8KDa，等电点8.04。定位在染色体17q11.2，由15个外显子和14个内含子组成。其编码蛋白含有一个苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶结构域，与NEK家族成员有较高的同源性。电子表达谱分析显示NEK8基因在胎盘，胃，结肠，眼，胰腺，骨骼，肾，子宫等组织中表达。结论：电子克隆到编码苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶的人类新基因NEK8。
[关键词]同源筛选；电子克隆；蛋白质激酶
[中图分类号]R394[文献标识码]A [文章编号]1671-7783(2004)05-0389-06
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