小鼠Ｔｈ1细胞特异性转录因子Ｔ－ｂｅｔ基因的克隆和序列分析

http://www.100md.com 2005年12月1日 王锁英 许化溪 王胜军 黄新祥 仝 佳 王文兵 陈巧林 马

第1页

    参见附件(257KB，4页)。

     [摘 要] 目的：克隆小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的全长编码区cDNA。方法：利用RT-PCR方法，从Balb/c小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因全长cDNA，并将其连接到pGEM-T载体上，进行测序和核酸分析。结果：扩增得到的小鼠T-bet基因cDNA全长1592bp，编码530个氨基酸，包含一个189个氨基酸残基组成的能与T盒DNA结合的结构域；blast结果分析表明，该cDNA与Cenbank中发表的序列具有99.8%的同源性。结论：获得小鼠T-bet基因的克隆，为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础。

    [关键词] T-bet；基因克隆；RT-PCR

    [中图分类号]R446.6

    [文献标识码] A

    [文章编号] 1671—7783(2005)06—0461—04

    http://www.100md.com/html/paper/1671-7783/2005/06/01.htm

您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(257KB，4页)。