少突胶质前体细胞缺血缺氧损伤模型的建立
| 第1页 |
参见附件。
【摘 要】 目的：建立少突胶质前体细胞缺血缺氧脑白质损伤模型。 方法：将大鼠少突胶质前体细胞分为正常对照组和缺氧缺糖组，正常对照组细胞用DMEM-F12培养基培养，不做缺氧缺糖处理，缺氧缺糖组细胞用无糖DMEM和Na2S2O4处理，Na2S2O4终浓度为10mmol/L。取处理后10min、30min、60min和90min为观察点，进行形态学观察和MTT测定。结果：与对照组相比，缺氧缺糖组OPCs形态随缺氧缺糖时间的延长而发生明显改变，细胞存活率降低。讨论：联合应用无糖培养基和连二亚硫酸钠可以在常氧培养条件下建立少突胶质前体细胞缺氧缺糖模型。
【关键词】 少突胶质前体细胞 缺血缺氧模型 建立
【中图分类号】 R722.6 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-8801(2014)03-0388-01
目前，脑白质损伤已成为早产儿脑损伤的重要形式。研究表明，缺氧缺血(HI)、感染和免疫损伤等多种因素均可以导致新生儿脑白质损伤的发生[1]。尤其是缺氧缺血，这与脑白质的主要细胞成分-少突胶质细胞有关[3]。不同发育阶段的少突胶质细胞对缺氧缺血的耐受性不同，晚期少突胶质祖细胞和未成熟少突胶质细胞最为易损，成熟少突胶质细胞最为耐受。由于神经胶质中少突胶质细胞发育最晚，在胎龄24周左右才逐渐由其前体细胞向成熟少突胶质细胞转化，因此，早产儿的胎龄越小，其脑白质中少突胶质的前体细胞含量越多，就越容易发生脑白质损伤。而目前对新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。