常规HE染色质量控制
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摘要：病理切片染色质量控制是一个多环节、多步骤的过程。组织离体后从取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色全过程，其中某一环节出现问题均会影响切片的质量，而苏木素、伊红染色在切片过程中是关键的一个环节，首先，要配制好试剂，苏木素要变成真正的染料，氧化是关键的一步。苏木素在氧化过程中，氧化剂量的控制对苏木素是非常关键[3]，氧化不足或未经过氧化的苏木素染色能力差，氧化过度，表面一层氧化膜，易引起切片污染和操作不便。苏木素染液的配制在加入冰醋酸要适量，适量的加入抑制了苏木素对胞浆的着色力，加多了会影响细胞核着色，加少了引起核浆共染。同时，在日常工作中把工作制度化，加强学习，现代病理技术已经不是单纯的大体标本和普通的HE染色切片制作，而是多学科相互渗透，相互影响，综合性理论、技术性都很强的学科技术。
关键词：HE染色质量控制
【中图分类号】R9【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)03-0284-01
苏木精和伊红染色方法，简称HE染色方法，是生物学和医学的细胞和组织学最广泛用的染色方法。HE染色是石蜡切片最基本的染色方法，优质的HE染色仍是临床病理诊断最可靠的依据。组织制片过程中，组织需经过取材、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片后，HE染色多种环节技术操作，制作一张优质的HE染色切片，是每个病理实验技术人员必须掌握的一项基本技能。
1材料与方法
1.1材料。组织块10%中性福尔马林(Na2HPO46.5g，NaH2PO44g，40%甲醛10ml，加水至1000ml调至7.0PH)无水乙醇、95%乙醇、80乙醇、丙酮、二甲苯、石蜡、苏木素染液、1%盐酸酒精、伊红染液等。
1.2方法。
常规组织处理。①标本接受时，认真核对申请单与送检单是否一致，符合要求方可接受[1]，让送检人及接受人签字；②固定：标本离体后要及时固定(30min内)，10%中性福尔马林，固定液量为组织块4-5倍，可达15-20倍，大块组织固定时间24小时(或以上)，小块组织4-6小时；需把标本全浸在固定液中。在取材时标本固定不及时或者固定前组织已经干枯，经过切片染色后，在干枯区域内出现成片的灰染现象，组织结构模糊不清，细胞呈条索状，排列密集，这种组织细胞由于干枯引起染色呈灰染，是无法补救的，因此一定要及时固定标本。③取材：大小以(1.5×1.1×0.2-0.3cm)为宜，过厚过大组织，脱水不易干净，透明影响大，组织块会发白，切片不完整，染色时容易脱片，内镜及各种穿刺组织一般较小，要用易透明的薄纸包好，最好标本染上伊红液，以免包埋过程中遗失。组织取太薄 ......
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