大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANKL、OPG的表达(1)
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摘要：目的：探查大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANKL、OPG的表达特点。
方法：清洁级SD雄性大鼠120只，随机分为正畸加力组和空白对照组。在实验开始后第1、3、5、7、10、14天分批处死，免疫组织化学检测RANKL和OPG的表达，TRAP染色检测破骨细胞。
结果：在正畸力的作用下，RANKL的表达和破骨细胞的数目随着实验时间逐渐增加，在第5天时达到顶峰随后逐渐下降；OPG的表达随着实验时间逐渐增加，在第7天时达到顶峰随后逐渐下降。
结论：大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANKL与OPG的变化不同步，RANKL较OPG提前达到表达高峰。
关键词：RANKL OPG 正畸牙 破骨细胞
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801(2013)10-0057-03
RANKL/OPG系统作为破骨细胞形成不可或缺的一环，在骨形成与骨吸收的平衡中发挥着重要作用[1]。本实验通过建立大鼠正畸牙移动模型，应用免疫组化技术检测正畸牙压力侧牙周膜中RANKL、OPG的变化，初步探讨RANKL及OPG在正畸过程中的作用。
1 材料与方法
1.1 实验动物。清洁级SD雄性大鼠120只，6～8周龄，体重180～200g，大鼠有专人饲养，室内温度保持在25℃左右，湿度50%左右。大鼠自由饮水、进食。适应性喂养1周后进行实验。将120只大鼠随机分为正畸加力组和空白对照组。在实验开始后第1、3、5、7、10、14天通过过量麻醉分批处死大鼠，每组每次10只。
1.2 主要试剂。RANKL(N-19)：sc-7628(SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY，INC.)、OPG(N-20)：sc-8468(SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY，INC.)、山羊超敏二步法免疫组化检测试剂(北京中杉金桥生物技术有限公司)、DAB试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司) ......
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