重组人生长激素对17例青春晚期特发性矮小症患儿的临床疗效观察
重组人生长激素青春晚期特发性矮小症临床疗效观察
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摘要：特发性矮小症(idiopathic short stature，ISS)是指出生体重和身长均在正常范围，但身高低于同年龄、同性别、同种族、同地区儿童2个标准差(SD)或以上，外周血生长激素激发峰值>10μg/L，目前尚无法明确病因的匀称性矮小。近年来，国内对青春期前的ISS患儿给予生长激素治疗已有较多研究[1，2]，疗效肯定；但对于青春后期ISS儿童的治疗尚缺乏经验。现对重组人生长激素(recombinant human growth hormone，rhGH)治疗的17例青春后期矮小儿童进行生长观察、分析，以评价rhGH对青春后期ISS儿童的疗效。
关键词：重组人生长激素青春晚期特发性矮小症临床疗效观察
【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)11-0154-02
特发性矮小症(idiopathic short stature，ISS)是指出生体重和身长均在正常范围，但身高低于同年龄、同性别、同种族、同地区儿童2个标准差(SD)或以上，外周血生长激素激发峰值>10μg/L，目前尚无法明确病因的匀称性矮小。近年来，国内对青春期前的ISS患儿给予生长激素治疗已有较多研究[1，2]，疗效肯定；但对于青春后期ISS儿童的治疗尚缺乏经验。现对重组人生长激素(recombinant human growth hormone，rhGH)治疗的17例青春后期矮小儿童进行生长观察、分析，以评价rhGH对青春后期ISS儿童的疗效。
1临床资料
1.1对象。2009年12月～2012年12月在安阳市妇幼保健院就诊的37例青春后期矮小儿童，男20例，年龄(13.5±0.7)岁，身高(147.8±2.3)cm，睾丸G3～4期，骨龄13.5～15岁；女17例，年龄(11.9±1.4)岁，身高(139.2±2.4)cm ......
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