药物不良反应浅析
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摘要：目的：探讨临床应用药物不良反应情况，进而提高用药安全性。
方法：选取我院2011年1月至2014年1月的370例用药不良反应事件开展回顾性分析，判断用药种类与不良反应发生特点。
结果：本组病例主要以单一用药、静脉注射、抗感染药物所产生的发生率最高，在中药制剂中以中药注射剂为主。
结论：针对不良反应发生率高，尤其是严重不良反应的药品，需采取相应管控措施，以降低用药风险。
关键词：药物 不良反应 用药安全性
Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2014.10.141
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2014)10-0095-01
我国新药研发进入快速发展时期，表现在新药品种、新剂型大量涌现[1]。药品不良反应(ADR)发生率明显上升。笔者对本院2011年1月至2014年1月的370例有效ADR报告作回顾性分析，以探讨ADR发生特点，减少或避免ADR的发生，保障患者用药安全、有效。
1 资料与方法
1.1 资料来源及分析方法。资料来源于本院2011年1月至2014年1月全院370例有效ADR报告。对患者年龄、性别、药品分类、给药途径、ADR临床表现等方面进行回顾性统计和分析。
1.2 ADR因果关系评价标准。ADR关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级。我院要求患者出现疑似ADR者一律暂停用药，故无“肯定”报告。“可能无关”“待评价”“无法评价”3类不纳入上报范围 ......
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