过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(基因Ｐｒｏ12Ａｌａ变异与冠心病及血脂的关系
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摘要 目的：旨在探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala变异与冠心病及脂质代谢异常的关系。方法：随机选取湖北地区汉族人221例，其中对照组125例，冠心病组96例。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术进行基因型检测，并用直接测序法加以证实。结果：①湖北地区汉族人群中，Alal2携带者(PA/AA)的基因型及A等位基因频率分别为0.06/1和0.036，显著低于欧洲白种人(均为P2—Pro12Ala变异与冠心病的发病无关(P>0.05)；③PPARY2—Pro12Ala变异与血脂异常有关。PA/AA基因型的冠心病患者，其血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平较PP基因型者明显升高(均为P2—Pro12Ala变异与体重指数、血压、血糖无关。结论：PPARγ2基因Pro12Ala变异存在种族差异。在湖北地区汉族人群中，该变异可能不是冠心病发病的遗传学因素。但是，该变异与冠心病患者的脂质代谢异常有关。
关键词 PPARY；基因；基因变异；冠心病；血脂异常
中图分类号 Q523 文献标识码 A 文章编号 167l—8852(2005)02—0253—04
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