新型复合式老年痴呆动物模型的建立
阿尔茨海默病,Aβ_(-),学习记忆,免疫组化,Bielschowsky染色
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杨晓娟 张生林 陈芸 侯玉立
【摘要】目的建立一种新的复合式老年性痴呆(AD)大鼠模型,用于AD及其治疗药物的研究。方法选用雄性正常老年Wistar大鼠,左侧侧脑室一次性注射5μL聚集态的Aβ25-35,制备AD动物模型。通过水迷宫试验、脑组织Aβ免疫组化染色和银染色,比较AD模型大鼠和正常老年大鼠的差异。结果模型组大鼠的逃避潜伏期明显延长(P0.01);免疫组化结果示模型组海马、额叶和颞叶Aβ阳性细胞数增加,平均灰度值显著降低(P0.01),且染出了脑淀粉样血管病变(CAA)、老年斑(SP)和小胶质细胞;模型组Bielschowsky染色可见星形胶质细胞,但并未见到典型的NFTs。结论老年大鼠加左侧侧脑室一次性注射聚集态的Aβ25-35所致的AD模型在一定程度上模拟了AD的发病特点,可以作为AD及其治疗药物研究的一种新模型。
【关键词】 阿尔茨海默病 Aβ_(-) 学习记忆 免疫组化 Bielschowsky染色
【基金】山西省科技攻关基金项目(No.041079-2)
【分类号】R-332
阿尔茨海默病(AD),是一种多发于老年人,以持续性、进行性近期记忆障碍、行为和人格障碍为主要临床症状,以老年斑(SP)、神经元纤维缠结(NTFs)为主要病理改变的一种神经精神疾病。近年来,虽然复制出许多AD动物模型,但多数未能很好反映或接近反映AD病人的临床全貌而仅模拟了AD部
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摘要：目的 建立一种新的复合式老年性痴呆(AD)大鼠模型，用于AD及其治疗药物的研究。方法 选用雄性正常老年Wistar大鼠，左侧侧脑室一次性注射5 μL聚集态的Aβ25-35，制备AD动物模型。通过水迷宫试验、脑扭织Aβ免疫组化染色和银染色，比较AD模型大鼠和正常老年大鼠的差异。结果 模型组大鼠的逃避潜伏期明显延长(P25—35，所致的AD模型在一定程度上模拟了AD的发病特点，可以作为AD及其治疗药物研究的一种新模型。
关键词：阿尔茨海默病；Aβ25—35；学习记忆；免疫组化；Bielschowsky染色
中图分类号：R749.1 R255
文献标识码：A
文章编号：1672—1349(2006)04-0318-03
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