摘要：目的观察硝酸甘油(GTN)诱导的大鼠偏头痛模型中大鼠三叉神经核尾部(TNC)C-fos蛋白的表达，以及氟桂利嗪(西比灵)对其表达的影响。方法 将24只Wistar大鼠随机分为4组，即假手术组、对照组、西比灵治疗组、西比灵预防组，用硝酸甘油10 mg/kg剂量皮下注射复制偏头痛模型，用免疫组化SP法观察C-fos蛋白表达的阳性细胞数、面积及灰度，并进行组间比较。结果对照组中三叉神经核尾部表达c-fos蛋白阳性细胞数较其余3组明显增多。对照组C-fos蛋白阳性细胞数与假手术组及西比灵治疗组比较均有统计学意义(P<0.01)，但西比灵治疗组、西比灵预防组与假手术组之间无统计学意义。结论 西比灵治疗组和预防组均能显著抑制C-fos蛋白的表达，其作用机制，可能是干预C-fos蛋白产生的某个环节，说明西比灵在治疗和预防偏头痛的发作过程中均起一定的作用。
关键词：偏头痛；西比灵；三叉神经核尾部；硝酸甘油
中图分类号：R747.2 R255 文献标识码：A 文章编号：1672—1349(2007)04—0322—02
偏头痛是临床上常见的多发性疾病，世界卫生组织近来将偏头痛归类于20类致残性最强的慢性疾病之一[1]。大部分病人选用单一或联合用药来终止头痛的发作，效果都不理想[2]。本实验通过观察由硝酸甘油(GTN)诱导的偏头痛模型中大鼠三叉神经核尾部(TNC)的C-fos蛋白的表达，以及氟桂利嗪(西比灵)对其表达的影响，以探讨偏头痛的发病机制及其药物干预的效果，为临床治疗偏头痛提供有效的药物。
1 材料与方法
1.1 实验动物 Wistar系健康封闭群大鼠24只，体重(220～250)g，由山西医科大学实验动物中心提供。
1.2 主要试剂及药品兔抗大鼠C-fos抗体(博士德生物工程有限公司)，SP-9001免疫组化染色试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司)，DAB显色剂(北京中杉金桥生物技术有限公司)，西比灵(西安杨森制药有限公司，批号041103779)，硝酸甘油注射液(北京益民药业有限公司，批号20050909)。
1.3 实验方法
1.3.1 实验分组及造模将24只大鼠随机分为为假手术组、对照组、西比灵治疗组、西比灵预防组，每组6只
关键词：偏头痛；西比灵；三叉神经核尾部；硝酸甘油
中图分类号：R747.2 R255 文献标识码：A 文章编号：1672—1349(2007)04—0322—02
偏头痛是临床上常见的多发性疾病，世界卫生组织近来将偏头痛归类于20类致残性最强的慢性疾病之一[1]。大部分病人选用单一或联合用药来终止头痛的发作，效果都不理想[2]。本实验通过观察由硝酸甘油(GTN)诱导的偏头痛模型中大鼠三叉神经核尾部(TNC)的C-fos蛋白的表达，以及氟桂利嗪(西比灵)对其表达的影响，以探讨偏头痛的发病机制及其药物干预的效果，为临床治疗偏头痛提供有效的药物。
1 材料与方法
1.1 实验动物 Wistar系健康封闭群大鼠24只，体重(220～250)g，由山西医科大学实验动物中心提供。
1.2 主要试剂及药品兔抗大鼠C-fos抗体(博士德生物工程有限公司)，SP-9001免疫组化染色试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司)，DAB显色剂(北京中杉金桥生物技术有限公司)，西比灵(西安杨森制药有限公司，批号041103779)，硝酸甘油注射液(北京益民药业有限公司，批号20050909)。
1.3 实验方法
1.3.1 实验分组及造模将24只大鼠随机分为为假手术组、对照组、西比灵治疗组、西比灵预防组，每组6只