醒脑静注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察
 |
摘要：目的探讨醒脑静注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将80例缺血性脑血管病病人随机分为醒脑静组(治疗组)和低分子右旋糖酐组(对照组)各40例。两组均不用其他扩血管、抗凝和溶栓等治疗，但可用抗生素、降颅压、降血压等对症治疗，两组均以20d为1个疗程。观察两组肌力等级、有效率及血液流变学指标。结果治疗组从开始治疗至肌力增加1级的时间(75d)次疗效总有效率(95.0%)均明显高于对照组(分别为13.5d和77.5%，P均0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法 治疗组用醒脑静注射液(无锡健宏药业总公司生产)20.mL～30mL加500mL液体静脉输注，每日1次。对照组用5%低分子右旋糖酐500mL静脉输注，每日1次。两组均以20d为1个疗程，均不用其他扩血管、抗凝及溶栓等治疗，但可用抗生素、降颅压、降血压等辅助治疗以及对症治疗药物。
1.3 疗效评定标准 参照全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中病人临床神经功能缺损评分标准，采用临床神经功能缺损程度评分等评价其疗效，治疗前后各进行1次评分。基本痊愈：评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：评分减少46%～90%，病残程度为1级～3级；进步：评分减少18%～45%，无变化：减少或增加在17%以内；恶化：增加18%以上。同时记录观察过程中病人所发生的任何不适反应，包括性质、程度、持续时间以及与药物的关系。
1.4 观察项目 观察两组病人治疗前后的肌力等级、血液流变学指标及临床疗效。
1.5 统计学处理 观察指标用均数±标准差(x±s)表示，采用t检验。
2 结果
2.1 两组病人血液流变学指标结果 治疗组全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原含量均比治疗前显著降低(P0.05)。
2.2 两组病人治疗前后肌力比较 从开始治疗至肌力增加I级的时间治疗组为7.5d，对照组为13.5d，两组比较有统计学意义(P, 百拇医药(李爱民)