阿司匹林诱导大鼠缺血/再灌注脑损伤后神经生长因子的表达
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车锋 曲方 魏秀英 冯钰清
【摘要】目的观察阿司匹林(ASA)对大鼠缺血/再灌注(CI/RP)脑损伤后神经生长因子(NGF)在不同时间段表达的影响,探讨ASA的神经保护机制。方法采用改良ZeaLonga线栓法建立大鼠大脑中动脉(MCA)的CI/RP动物模型,CI/RP后6h,1d,2d,4d及7d5个时间点设立实验组和对照组,每日实验组腹腔注射ASA80mg/(kg.d),对照组腹腔注射相同体积的ASA溶媒。免疫组化法检测大鼠皮质缺血半暗带NGF的表达。结果实验组缺血半暗带神经细胞NGF的表达高峰提前至CI/RP后第1天,与对照组比较有统计学意义(P0.01),两组神经胶质细胞NGF的表达无统计学意义(P0.05)。结论缺血后给予ASA,可以从时相上提前和数量上增加脑组织内源性NGF的表达;ASA的神经保护机制可能部分是通过诱导神经营养因子的表达来实现的。
【关键词】 阿司匹林 神经保护 神经生长因子
【分类号】R743
神经生长因子是由多种细胞所分泌的一类对中枢和外周神经系统发挥神经生长作用的非常规营养物质,其在神经系统疾病和损伤后的再生修复中发挥着重要的作用。研究发现,神经营养因子可以通过拮抗兴奋性氨基酸的毒性、减轻自由基的损伤、抑制一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)释放
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摘要：目的 观察阿司匹林(AsA)对大鼠缺血佴灌注(CI/RP)脑损伤后神经生长因子(NGF)在不同时间段表达的影响，探讨ASA的神经保护机制。方法 采用改良zea LoHga线栓法建立大鼠大脑中动脉(MCA)的CI/RP动物模型，CI/RF后6 h，1 d，2 d.4d及7 d 5个时间点设立实验组和对照组，每日实验组腹腔注射AsA 80mg/(kg·d)，对照组腹腔注射相同体积的ASA溶媒。免疫组化法检测大鼠皮质缺血半暗带NGF的表达。结果 实验纽缺血半暗带神经细胞NGF的表达高峰提前至CI/RP后第1天，与对照组比较有统计学意义(P<0.01)，两组神经胶质细胞NGF的表达无统计学意义(P>0.05)。结论 缺血后给予ASA，可以从时相上提前和数量上增加脑组织内源性NGF的表达；ASA的神经保护机制可能部分是通过诱导神经营养因子的表达来实现的。
关键词：阿司匹林；神经保护；神经生长因子
中图分类号：R329 文献标识码：A 文章编号：1672—1349(2007)11—1091—03
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