丙炔苯丙胺在帕金森治疗上的应用前景
左旋多巴,治疗药物,病人,单胺氧化酶,帕金森病,研究方法,安全性,抑制剂
参见附件(743kb)。
吕平华 吴成翰
【关键词】 丙炔苯丙胺 左旋多巴 应用前景 治疗药物 病人 单胺氧化酶 帕金森病 研究方法 安全性 抑制剂
【分类号】R742.5
丙炔苯丙胺(depreny1)是Ecseri1962年在匈牙利的Chinoin大药厂合成的。它是选择性单胺氧化酶B(MAO-B)不可逆抑制剂,动物实验证明[1,2],它能阻止环境神经毒素MPTP(1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)转化为毒性的MPP(1-甲基-4苯基-吡啶离子),能有效提高帕金森病(Parkinson’s dis-
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丙炔苯丙胺是Ecseri1962年在匈牙利的Chinoir大药厂合成的。它是选择性单胺氧化酶B(MAO-B)不可逆抑制剂，动物实验证明，它能阻止环境神经毒素MPTP(1-甲基-4苯基-1，2，3，6-四氢吡啶)转化为毒性的MPP(1-甲基-4苯基-吡啶离子)，能有效提高帕金森病病人左旋多巴的疗效，并且提高PD病人的生活质量。同时还发现丙炔苯丙胺具有神经保护、抗抑郁作用。现从有效性和安全性两方面对该药在PD治疗上的应用前景作一综述。
吕平华 吴成翰
【关键词】 丙炔苯丙胺 左旋多巴 应用前景 治疗药物 病人 单胺氧化酶 帕金森病 研究方法 安全性 抑制剂
【分类号】R742.5
丙炔苯丙胺(depreny1)是Ecseri1962年在匈牙利的Chinoin大药厂合成的。它是选择性单胺氧化酶B(MAO-B)不可逆抑制剂,动物实验证明[1,2],它能阻止环境神经毒素MPTP(1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)转化为毒性的MPP(1-甲基-4苯基-吡啶离子),能有效提高帕金森病(Parkinson’s dis-
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丙炔苯丙胺是Ecseri1962年在匈牙利的Chinoir大药厂合成的。它是选择性单胺氧化酶B(MAO-B)不可逆抑制剂，动物实验证明，它能阻止环境神经毒素MPTP(1-甲基-4苯基-1，2，3，6-四氢吡啶)转化为毒性的MPP(1-甲基-4苯基-吡啶离子)，能有效提高帕金森病病人左旋多巴的疗效，并且提高PD病人的生活质量。同时还发现丙炔苯丙胺具有神经保护、抗抑郁作用。现从有效性和安全性两方面对该药在PD治疗上的应用前景作一综述。
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