178例川崎病患儿心脏病变的检测及分析
儿童,心电图改变,心包积液,冠状动脉瘤,肌酸激酶同工酶,冠状动脉扩张,冠状动脉病变,心肌酶谱
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魏满荣
【摘要】目的探讨川崎病(KD)心脏受累情况及其临床特点。方法对1996年6月—2007年6月住院的178例KD患儿进行心肌酶谱、心电图及超声心动图(UCG)检测。结果心电图改变106例,肌酸激酶同工酶(CK-MB)增高64例(36.0%);UCG检查,心包积液24例(13.5%),二尖瓣病理性反流4例(2.2%),冠状动脉扩张(CAD)80例(44.9%),冠状动脉瘤(CAA)30例(16.9%),其中巨大CAA6例(3.4%)。结论KD合并心脏病变时,心肌炎最常见,心包炎次之,心瓣膜病变最少见。
【关键词】 儿童 川崎病 心脏病变 心电图改变 心包积液 冠状动脉瘤 肌酸激酶同工酶 冠状动脉扩张 冠状动脉病变 心肌酶谱
【分类号】R725.4
川崎病(KD)是一种小儿急性发热出疹性疾病。现认为是其病因感染后触发的免疫介导的全身性血管炎[1],主要累及全身各系统的中小动脉,可引起多器官损害。心脏是最常受累的器官之一,其中冠状动脉病变已为临床普遍重视,但对心肌、心内膜、心包等部位的病变及其临床特点研究较少。
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摘要：目的：探讨川崎病(KD)心脏受累情况及其临床特点。方法：对1996年6月—2007年6月住院的178例KD患儿进行心肌酶谱、心电图及超声心动图(UCG)检测。结果：心电图改变106例，肌酸激酶同工酶(CK-MB)增高64例(36.0%)；UCG检查，心包积液24例(13.5%)，二尖瓣病理性反流4例(2.2%)，冠状动脉扩张(CAD)80例(44.9%)，冠状动脉瘤(CAA)30例(16.9%)，其中巨大CAA6例(3.4%)。结论KD合并心脏病变时，心肌炎最常见，心包炎次之，心瓣膜病变最少见。
关键词：儿童；川崎病；心脏病变
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