角叉菜胶致大鼠尾部血栓形成的机制
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魏陵博 戎冬梅 吉中强 丁书文
【摘要】目的揭示角叉菜胶造成大鼠尾部血栓模型的诀窍和机制。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、阿司匹林组,灌胃1个月。模型组、阿司匹林组用角叉菜胶构建尾部血栓模型,观察不同时间的黑尾长度,检查抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性、D-二聚体、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。延长灌胃时间至4个月,观察黑尾长度,检测凝血机制及组织型纤溶酶原激活物(PAI)活性和组织型纤溶酶原激活物的抑制物(t-PA)活性。结果模型组IL-1β值为(32.54±9.26)pg/mL,血浆纤维蛋白原为(4.28±2.06)g/L,血浆凝血酶原时间为(13.12±2.40)s,分别高于正常组;D-二聚体含量低于正常组。结论只要控制好条件,角叉菜胶是一种简便易行的动物血栓造模试剂。
【关键词】 角叉菜胶 血栓形成 凝血机制 炎症因子
【基金】山东省中医药科技发展计划基金项目(No.2005022)
【分类号】R363
角叉菜胶是从海藻中提取的含硫酸多糖物质,可用于制备多种组织炎症模型,胡三觉教授发现可以用它造成大鼠尾部血栓形成模型,认为通过局部炎症与内皮细胞的损坏引起血栓[1]。本研究旨在对造模的机制进行进一步说明,并研究角叉菜胶对大鼠凝血、抗凝、纤溶系统和炎症因子的影响。
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摘要：目的 揭示角叉菜胶造成大鼠尾部血栓模型的诀窍和机制。方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、阿司匹林组，灌胃1个月。模型组、阿司匹林组用角叉菜胶构建尾部血栓模型，观察不同时间的黑尾长度，检查抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性、D-二聚体、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子a(TNF-α)的含量。延长灌胃时间至4个月，观察黑尾长度，检测凝血机制及组织型纤溶酶原激活物(PAI)活性和组织型纤溶酶原激活物的抑制物(t-PA)活性。结果 模型组IL-1β值为(32.54±9.26)pg.mL。血浆纤维蛋白原为(4.28±2.06)g/L。血浆凝血酶原时间为(13.12±2.40)s，分别高于正常组；D-二聚体含量低于正常组。结论 只要控制好条件，角叉菜胶是一种简便易行的动物血栓造模试剂。
关键词：角叉菜胶；血栓形成；凝血机制；炎症因子
中图分类号：R285.6
文献标识码：A
文章编号：1672-1349(2008)05-0542-02
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