牛磺酸对大鼠腹主动脉的收缩作用及其机制的研究
血管收缩,N-硝基-L-精氨酸甲酯,内皮,钾通道抑制剂
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崔丽娟 张明升 张文静 刘宇 牛龙刚 薛文鑫 梁月琴 秦建黎 山西医科大学;山西医科大学第二医院;
【摘要】目的研究牛磺酸对大鼠离体腹主动脉的收缩作用及其可能的机制。方法采用离体血管张力记录法,记录在加入牛磺酸后大鼠腹主动脉张力变化及不同工具药对其作用的影响。结果在基础状态下,牛磺酸(20mmol/L～120mmol/L)浓度依赖性地收缩大鼠腹主动脉环。去内皮后,此收缩作用明显增强。在内皮完整的血管环,一氧化氮(NO)合成酶抑制药N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,0.1mol/L)对牛磺酸的收缩血管有增强作用。KCa通道抑制药四乙胺和KATP通道抑制药格列苯脲明显促进牛磺酸(120mol/L)的收缩血管作用,而KIR通道抑制药氯化钡(0.1mol/L)和KV通道抑制药4-氨基吡啶则无作用。结论牛磺酸浓度依赖性收缩大鼠腹主动脉,此作用可能与内皮有关,可能有NO合成的参与,可能有KCa通道和KATP通道的参与。
【关键词】 牛磺酸 腹主动脉 血管收缩 N-硝基-L-精氨酸甲酯 内皮 钾通道抑制剂
【分类号】R96
1材料与方法1.1药品与试剂牛磺酸、N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、四乙胺(TEA)、格列苯脲(Gli)、4-氨基吡啶(4-AP)、乙酰胆碱(Ach)、普萘洛尔、酚妥拉明、β-丙氨酸均购自Sigma公司。氯化钡(BaCl2)由上海中邦化工厂生产。其余试剂为市售优级纯。1.2大鼠腹主动脉环离体标本的
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摘要：目的 研究牛磺酸对大鼠离体腹主动脉的收缩作用及其可能的机制。方法 采用离体血管张力记录法，记录在加入牛磺酸后大鼠腹主动脉张力变化及不同工具药对其作用的影响。结果 在基础状态下，牛磺酸(20mmol/L～120mmol/L)浓度依赖性地收缩大鼠腹主动脉环。去内皮后，此收缩作用明显增强。在内皮完整的血管环，一氧化氮(NO)合成酶抑制药N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME，0.1mol/L)对牛磺酸的收缩血管有增强作用。KCa通道抑制药四乙胺和KATP通道抑制药格列苯脲明显促进牛磺酸(120mol/L)的收缩血管作用，而KIR通道抑制药氯化钡(0.1mol/L)和Kv通道抑制药4-氨基吡啶则无作用。结论 牛磺酸浓度依赖性收缩大鼠腹主动脉，此作用可能与内皮有关，可能有NO合成的参与，可能有KCa通道和KATP通道的参与。
关键词：牛磺酸；腹主动脉；血管收缩；N-硝基-L-精氨酸甲酯；内皮；钾通道抑制剂
中图分类号：R977.4 R544.1 R322.1
文献标识码：A
文章编号：1672—1349(2009)01—0060—02
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