丁苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞色素-C的影响
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王建华 刘瑞珍 山西医科大学;山西医科大学第二医院;
【摘要】目的观察丁苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞色素-C(Cyt-C)的变化。方法Wistar大鼠,随机分为假手术组、模型组、NBP治疗组、NBP预防组、NBP预防治疗组,每组再分为缺血再灌注6h,12h,24h3个亚组。采用改良线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,HE染色观察形态学变化,免疫组化法检测脑组织细胞Cyt-C变化,TUNEL法原位检测凋亡细胞。结果假手术组脑组织中可见少许Cyt-C表达和凋亡细胞,模型组Cyt-C表达和凋亡细胞数较假手术组显著增加,于6h达高峰,之后逐渐下降,各时间点与假手术组比较均有统计学意义(P0.01);丁苯酞治疗组Cyt-C表达和凋亡细胞数均减少,各时间点与模型组比较有统计学意义(P0.01);丁苯酞预防组与模型组比较有统计学意义(P0.05);丁苯酞预防加治疗组较丁苯酞治疗组Cyt-C比表达和凋亡细胞数减少(P0.05)。结论大鼠脑缺血再灌注损伤后给予丁苯酞治疗能下调Cyt-C表达,同时减少神经细胞凋亡,提示丁苯酞可能通过抑制神经细胞Cyt-C的释放起到减少细胞凋亡,保护神经元的作用。
【关键词】 脑缺血再灌注损伤 丁苯酞 细胞凋亡 细胞色素-C
【基金】山西省科技攻关项目(No.20080311061-9)
【分类号】R741
脑缺血/再灌注损伤与程序性细胞死亡密切相关[1],近年来人们对凋亡的认识已经从细胞核的改变决定凋亡,发展为重视线粒体,因为它构成细胞存亡的控制中心,在线粒体依赖性细胞凋亡途径中,细胞色素-C(Cyt-C)从线粒体内膜腔释放到胞浆是凋亡过程的重要环节。研制细胞凋亡的有效抑制
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脑缺血/再灌注损伤与程序性细胞死亡密切相关，近年来人们对凋亡的认识已经从细胞核的改变决定凋亡，发展为重视线粒体，因为它构成细胞存亡的控制中心，在线粒体依赖性细胞凋亡途径中，细胞色素-C(Cyt—C)从线粒体内膜腔释放到胞浆是凋亡过程的重要环节。研制细胞凋亡的有效抑制剂，可为改善缺血性脑血管患者的预后提供较好的帮助。
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