EPO对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时脑组织Caspase-9和Caspase-3的影响
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白丹 阴怀清 阴崇娟 武师润 山西医科大学;山西医科大学第一医院;
【摘要】目的观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)时脑组织Caspase-9和Caspase-3的表达变化及促红细胞细胞生成素(EPO)对其表达的影响,从而探讨EPO发挥脑保护作用的可能机制。方法将新生7 d SD大鼠120只随机分成3组,假手术组、HIBD组r、hEPO治疗组,每组根据不同时间点又分为5个亚组:6 h组、12 h组、24 h组、48 h组、72 h组,每组8只,用免疫组化的方法观察各组脑组织Caspase-9和Caspase-3的表达。结果 Caspase-9的表达在缺氧缺血6 h即增强,12 h时逐渐升高,24 h~72 h维持在高峰水平(P0.01);Caspase-3的表达也在缺氧缺血6 h即增强,12 h时逐渐升高,24 h~48 h达高峰,72 h稍有降低(P0.01);rhEPO治疗组各时间点Caspase-9和Caspase-3的表达水平较HIBD组均明显降低(P0.01)。结论 Caspase-9和Caspase-3参与了新生大鼠脑组织HIBD的发生发展过程,EPO可能通过降低新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时脑组织Caspase-9和Caspase-3的表达发挥其脑保护作用。
【关键词】 促红细胞细胞生成素 缺氧缺血性脑损伤 Caspase- Caspase-
【基金】山西省太原市科技局科技兴市基金资助项目(No.0705026)
【分类号】R722.1
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿常见危重疾病[1],主要是指围生期窒息、缺氧、缺血所引起的新生儿脑损伤性疾病,可导致新生儿死亡及儿童期永久性神经系统损伤。研究认为脑缺氧缺血导致的神经元死亡方式主要是细胞凋亡[2,3],也有研究表明,促红细胞生成素(EPO)对缺氧缺血的
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