地黄饮子对Aβ诱导的PC12细胞SODmRNA表达影响的研究(1)
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摘要:目的 研究地黄饮子对β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的PC12细胞SODmRNA表达的影响。方法 通过实时荧光定量PCR法检测各组PC12细胞SODmRNA的表达。结果 与空白组比较,模型组相对定量基因表达升高(P<0.01),地黄饮子含药脑脊液可升高AD模型细胞SODmRNA的表达(P<0.05或P<0.01),中药低、中剂量组与安理申组比较差异无统计学意义,中药高剂量组与安理申组比较有统计学意义(P<0.05)。结论 地黄饮子能提高Aβ诱导的PC12细胞SODmRNA的表达,提高对自由基的清除能力。
关键词:β淀粉样蛋白;老年性痴呆;地黄饮子
中图分类号:R743 R289.5 文献标识码:A 文章编号:1672-1349(2011)06-0704-03Effect of Dihuang Yinzi Decoction on Expression of SOD mRNA in PC12 Cells Induced by β-amyloid
Zhou Yanyan,Yao Xinmin,He Xiuli,et al // Heilongjian University of Traditional Chinese Medicine (Harbin 150040)
Abstract:Objective To observe the protective effect of Dihuang Yinzi decoction (DYD) on superoxide dismutase (SOD) mRNA in PC12 cells induced by β-amyloid.Methods The expression of SOD mRNA was assayed by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (FQ-PCR).ResultsThe expression of SOD mRNA in PC12 induced by β-amyloid 25-35 was significantly higher than that in control group(P<0.01).The CSF DYD could enhance the expression in model group(P<0.05 or P<0.01).There was no difference between low-does DYD group,middle-does DYD group and the aricept group.The high-dose CMG were better than the aricept group (P<0.05).Conclusion DYD could increase the expression of SOD mRNA and improve the clearing capability to the free radicals.
Key words:β-amyloidAlzheimer’s diseaseDihuang Yinzi decoctionsuperoxide dismutase
1) 为国家自然科学基金项目(No.30772719),黑龙江省自然科学基金项目(No.D201014)
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性记忆障碍和智能衰退为主要临床特征的中枢神经系统退行性疾病【sup】[1]【/sup】。随着人们生活水平的提高及医学技术的进步,人类的寿命进一步延长,人类社会逐步进入老龄化社会。随着年龄的增长,AD的发生率呈上升趋势。基于AD发病的复杂背景,作用于单一靶位的药物效果不够理想。复方中药包含多种化学成分,作用于多靶位而可能收到良好效果。因此,立足于中医药理论寻求防治AD的有效方药意义重大。本研究采用脑脊液药理学方法,进一步探讨了地黄饮子防治AD的作用机制,为研制开发有效治疗AD的药物奠定了基础。
1 材料与方法
1.1 实验材料与仪器 PC12 细胞株,中国科学院上海细胞生物研究所;大耳白家兔,黑龙江中医药大学实验动物中心;地黄饮子,由熟地、山萸肉、肉苁蓉、巴戟天等组成;盐酸多奈哌齐片(商品名安理申),法国PFIZER PGM公司;ExScript TMRT reagent kit(Perfect Real Time)053S,宝生物工程(大连)有限公司;PCR System扩增仪2700型,Applied Biosystems;Real Time PCR System,7300型,美国ABI公司。
1.2 实验方法
1.2.1 PC12细胞的培养方法 PC12 细胞培养于含10% 胎牛血清DMEM的培养液中,并加入100 U/mL链霉素,100 U/mL青霉素。在37 ℃,5%CO【sub】2【/sub】/95%空气,饱和湿度的培养箱中培养。2 d换液1次,3 d、4 d传代1次,取对数生长期细胞用于实验【sup】[2,3]【/sup】 ......
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