益心解毒颗粒对缓慢性心律失常模型大鼠的影响
参见附件(12kb)。
摘要：目的 观察益心解毒颗粒对缓慢性心律失常模型大鼠的心率次数、P-R间期和QRS时间的影响。方法 设立正常组、模型组、心宝丸组，益心解毒颗粒大、中、小剂量组，各给药组灌胃30 d后，腹腔注射普萘洛尔复制缓慢性心律失常模型，分别记录注射普萘洛尔0、2 min、5 min、10 min和20 min心率次数、P-R间期和QRS时间。结果 益心解毒颗粒大、中剂量组可以明显减小心率下降幅度、缩短P-R间期和QRS时间，且有统计学意义(P<0.05)。结论 益心解毒颗粒对缓慢性心律失常模型大鼠有一定的保护和治疗作用。
关键词：益心解毒颗粒；缓慢性心律失常；普萘洛尔；大鼠
中图分类号：R541.7 R285.5 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2011)07-0840-02
益心解毒颗粒由黄芪、金银花、黄连等中药材组成，具有益气养阴、清热解毒的功效，临床上主要用于气阴两虚、热毒侵心造成的病毒性心肌炎[1]。病毒性心肌炎是临床常见病、多发病，此病不及时正确治疗，很容易造成病毒性心肌炎后遗症。本实验旨在进一步考察益心解毒颗粒对缓慢性心律失常模型大鼠的影响。
1 材料与方法
1.1 药物与试剂 益心解毒颗粒，山东步长制药有限公司生产，批号 20101121；心宝丸，汕头市中药厂，批号 20100408；盐酸普萘洛尔片，天津力生制药股份有限公司,规格：每片10 mg,批号 1005037；乌拉坦，中国曹阳第二中学化工厂，批号 081001；羧甲基纤维素钠(CMC-Na)，北京化学试剂公司，批号 091021。
1.2 实验动物 SD大鼠60只，雌雄各半，清洁级，体重200 g～220 g，由第四军医大学实验动物中心提供，生产合格证号：SCXK(军)2007-007。
1.3 仪器 E-clipse400型心电图机，美国Burdick公司制造。
1.4 给药方法 取60只大鼠按体重随机分为6组，即正常组、模型组、心宝丸组(0.54 g/kg)及益心解毒颗粒大(6.0 g/kg)、中(3.0 g/kg)、小(1.5 g/kg)剂量组。给药体积为10 ml/kg(0.5%羧甲基纤维素钠配制)，每天给药一次，连续30 d；空白组和模型组给予等体积的0.5%的羧甲基纤维素钠混悬液。
1.5 造模及观察[2] 末次给药2 h后，腹腔注射30%乌拉坦1.2 g/kg麻醉，仰位固定，记录心电图Ⅱ导联，剔除心电图异常者。腹腔注射普萘洛尔5 mg/kg,分别记录注射后0、2 min、5 min、10 min、20 min的心电图。
1.6 统计学处理 计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间采用t检验。
2 结 果
2.1 益心解毒颗粒对普萘洛尔致缓慢性心律失常大鼠心率的影响(见表1、表2) 正常组在各时间点的心率下降幅度明显低于模型组(P<0.05)，腹腔注射普萘洛尔复制缓慢性心律失常模型大鼠成功。益心解毒颗粒大、中剂量组在2 min、5 min、10min、20 min的心率下降幅度与模型组比较明显减小(P<0.05)；心宝丸组和益心解毒颗粒小剂量组在5 min的心率下降幅度与模型组比较有一定程度的减小(P<0.05)。
表1 益心解毒颗粒对注射普萘洛尔后大鼠心率的影响(x±s)/min
表2 益心解毒颗粒对缓慢性心律失常大鼠心率的影响(x±s)/min
2.2 益心解毒颗粒对普萘洛尔致缓慢性心律失常大鼠P-R间期的影响(见表3) 模型组在各不同时间点的P-R间期与正常组比较延长(P<0.05) ......
摘要：目的 观察益心解毒颗粒对缓慢性心律失常模型大鼠的心率次数、P-R间期和QRS时间的影响。方法 设立正常组、模型组、心宝丸组，益心解毒颗粒大、中、小剂量组，各给药组灌胃30 d后，腹腔注射普萘洛尔复制缓慢性心律失常模型，分别记录注射普萘洛尔0、2 min、5 min、10 min和20 min心率次数、P-R间期和QRS时间。结果 益心解毒颗粒大、中剂量组可以明显减小心率下降幅度、缩短P-R间期和QRS时间，且有统计学意义(P<0.05)。结论 益心解毒颗粒对缓慢性心律失常模型大鼠有一定的保护和治疗作用。
关键词：益心解毒颗粒；缓慢性心律失常；普萘洛尔；大鼠
中图分类号：R541.7 R285.5 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2011)07-0840-02
益心解毒颗粒由黄芪、金银花、黄连等中药材组成，具有益气养阴、清热解毒的功效，临床上主要用于气阴两虚、热毒侵心造成的病毒性心肌炎[1]。病毒性心肌炎是临床常见病、多发病，此病不及时正确治疗，很容易造成病毒性心肌炎后遗症。本实验旨在进一步考察益心解毒颗粒对缓慢性心律失常模型大鼠的影响。
1 材料与方法
1.1 药物与试剂 益心解毒颗粒，山东步长制药有限公司生产，批号 20101121；心宝丸，汕头市中药厂，批号 20100408；盐酸普萘洛尔片，天津力生制药股份有限公司,规格：每片10 mg,批号 1005037；乌拉坦，中国曹阳第二中学化工厂，批号 081001；羧甲基纤维素钠(CMC-Na)，北京化学试剂公司，批号 091021。
1.2 实验动物 SD大鼠60只，雌雄各半，清洁级，体重200 g～220 g，由第四军医大学实验动物中心提供，生产合格证号：SCXK(军)2007-007。
1.3 仪器 E-clipse400型心电图机，美国Burdick公司制造。
1.4 给药方法 取60只大鼠按体重随机分为6组，即正常组、模型组、心宝丸组(0.54 g/kg)及益心解毒颗粒大(6.0 g/kg)、中(3.0 g/kg)、小(1.5 g/kg)剂量组。给药体积为10 ml/kg(0.5%羧甲基纤维素钠配制)，每天给药一次，连续30 d；空白组和模型组给予等体积的0.5%的羧甲基纤维素钠混悬液。
1.5 造模及观察[2] 末次给药2 h后，腹腔注射30%乌拉坦1.2 g/kg麻醉，仰位固定，记录心电图Ⅱ导联，剔除心电图异常者。腹腔注射普萘洛尔5 mg/kg,分别记录注射后0、2 min、5 min、10 min、20 min的心电图。
1.6 统计学处理 计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间采用t检验。
2 结 果
2.1 益心解毒颗粒对普萘洛尔致缓慢性心律失常大鼠心率的影响(见表1、表2) 正常组在各时间点的心率下降幅度明显低于模型组(P<0.05)，腹腔注射普萘洛尔复制缓慢性心律失常模型大鼠成功。益心解毒颗粒大、中剂量组在2 min、5 min、10min、20 min的心率下降幅度与模型组比较明显减小(P<0.05)；心宝丸组和益心解毒颗粒小剂量组在5 min的心率下降幅度与模型组比较有一定程度的减小(P<0.05)。
表1 益心解毒颗粒对注射普萘洛尔后大鼠心率的影响(x±s)/min
表2 益心解毒颗粒对缓慢性心律失常大鼠心率的影响(x±s)/min
2.2 益心解毒颗粒对普萘洛尔致缓慢性心律失常大鼠P-R间期的影响(见表3) 模型组在各不同时间点的P-R间期与正常组比较延长(P<0.05) ......
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