心复康口服液对大鼠力竭性损伤心脏心率变异性的影响
参见附件(12kb)。
摘要：目的 观察心复康口服液对一次性力竭运动后大鼠心率变异性的影响。方法 SD雄性大鼠分为对照组、力竭组、用药组、实验组，每组8只。采用Thomas方法通过力竭性游泳运动建立心脏损伤动物模型。HRV测定包括：总功率(TP)、低频(LF)、高频(HF)以及LF/HF。结果 用药组与对照组各项指标无统计学意义；力竭组与对照组相比：TP显著降低，LF及LF/HF值明显增高，HF降低明显；实验组与力竭组相比：心率明显减慢，TP显著升高，HF明显升高，LF/HF值明显减小，有统计学意义，LF变化不明显，无统计学意义。结论 心复康口服液对一次性力竭运动后大鼠心脏具有保护作用，主要通过减弱心迷走张力的降低而发挥。
关键词：心率变异性； 一次性力竭运动；心复康口服液；大鼠
中图分类号：R541.6 R289.5 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2011)08-0984-03
心复康口服液主要用以治疗充血性心力衰竭及各种心肌损伤。本课题拟通过建立一次性力竭心脏模型，给予心复康口服液处理，从其心率变异性(heart rate variability，HRV)的改变探讨应用中医药对力竭性心脏损伤的防治作用。
1 材料与方法
1.1 实验药品及配制 心复康口服液：中国人民解放军第二五二医院制剂中心按口服药物制剂工艺制成， 每支10 mL，每毫升含生药1.5 g。
1.2 动物模型分组、制备及给药方法 健康清洁级 SD雄性大白鼠,体重(335±21)g， 由军事医学科学院实验动物中心提供,共32只，按照随机原则查随机表分为对照组、一次性力竭运动组(力竭组)、心复康口服液组(用药组)、服药后一次性力竭运动组(实验组)，每组8只大鼠，各组大鼠体重无统计学意义。对照组和力竭组于实验前给予蒸馏水1 mL/(100 g·d)灌胃处理2周。心复康口服液组和服药后一次性力竭运动组则于实验前给予心复康口服液1 mL/(100 g·d)灌胃处理2周。
实验过程中，一次性力竭游泳参考Thomas等[1]力竭标准：大鼠沉入水下无法返回水面超过10 s；大鼠协调运动消失，在水中无方向性地乱窜，虽未达到10 s亦定为力竭。在相对短时间内力竭的大鼠，捞出休息5 min后，再继续进行游泳运动，使其运动时间不少于2 h。游泳运动至力竭状态后，将大鼠捞出，用干布擦拭并用热风机将皮毛吹干。
1.3 HRV描记 采用标准心电图描记方法[2]，按照R波清晰的肢体Ⅱ导联(左下肢皮下插正极针，右前肢皮下插负极针，右下肢皮下连接地线)分别记录各组大鼠动态心电图20 min。记录时，将大鼠放入圆形鼠笼。对照组及用药组选用记录的最后5 min动态心电图，力竭组选用力竭即刻至力竭后5 min动态心电图。
1.4 HRV的分析 采用Chat 7软件(ADInstruments,Australia) 剔除异位心搏及干扰,通过HRV模块自动识别窦性心搏,处理数据得到心率(heart rate,HR)，并利用频域分析法，通过快速傅立叶转换得到心率功率谱(HRPS)，即频域指标，包括总功率(total power,TP)、低频 (low frequency,LF)、高频 (high frequency,HF)以及LF/HF。
1.5 统计学处理 所有数据用均数±标准差(x±s)表示，应用SPSS13.0统计软件分析，两组比较采用t检验。
2 结 果
用药组与对照组大鼠各项指标无统计学意义 ......
摘要：目的 观察心复康口服液对一次性力竭运动后大鼠心率变异性的影响。方法 SD雄性大鼠分为对照组、力竭组、用药组、实验组，每组8只。采用Thomas方法通过力竭性游泳运动建立心脏损伤动物模型。HRV测定包括：总功率(TP)、低频(LF)、高频(HF)以及LF/HF。结果 用药组与对照组各项指标无统计学意义；力竭组与对照组相比：TP显著降低，LF及LF/HF值明显增高，HF降低明显；实验组与力竭组相比：心率明显减慢，TP显著升高，HF明显升高，LF/HF值明显减小，有统计学意义，LF变化不明显，无统计学意义。结论 心复康口服液对一次性力竭运动后大鼠心脏具有保护作用，主要通过减弱心迷走张力的降低而发挥。
关键词：心率变异性； 一次性力竭运动；心复康口服液；大鼠
中图分类号：R541.6 R289.5 文献标识码：A 文章编号：1672-1349(2011)08-0984-03
心复康口服液主要用以治疗充血性心力衰竭及各种心肌损伤。本课题拟通过建立一次性力竭心脏模型，给予心复康口服液处理，从其心率变异性(heart rate variability，HRV)的改变探讨应用中医药对力竭性心脏损伤的防治作用。
1 材料与方法
1.1 实验药品及配制 心复康口服液：中国人民解放军第二五二医院制剂中心按口服药物制剂工艺制成， 每支10 mL，每毫升含生药1.5 g。
1.2 动物模型分组、制备及给药方法 健康清洁级 SD雄性大白鼠,体重(335±21)g， 由军事医学科学院实验动物中心提供,共32只，按照随机原则查随机表分为对照组、一次性力竭运动组(力竭组)、心复康口服液组(用药组)、服药后一次性力竭运动组(实验组)，每组8只大鼠，各组大鼠体重无统计学意义。对照组和力竭组于实验前给予蒸馏水1 mL/(100 g·d)灌胃处理2周。心复康口服液组和服药后一次性力竭运动组则于实验前给予心复康口服液1 mL/(100 g·d)灌胃处理2周。
实验过程中，一次性力竭游泳参考Thomas等[1]力竭标准：大鼠沉入水下无法返回水面超过10 s；大鼠协调运动消失，在水中无方向性地乱窜，虽未达到10 s亦定为力竭。在相对短时间内力竭的大鼠，捞出休息5 min后，再继续进行游泳运动，使其运动时间不少于2 h。游泳运动至力竭状态后，将大鼠捞出，用干布擦拭并用热风机将皮毛吹干。
1.3 HRV描记 采用标准心电图描记方法[2]，按照R波清晰的肢体Ⅱ导联(左下肢皮下插正极针，右前肢皮下插负极针，右下肢皮下连接地线)分别记录各组大鼠动态心电图20 min。记录时，将大鼠放入圆形鼠笼。对照组及用药组选用记录的最后5 min动态心电图，力竭组选用力竭即刻至力竭后5 min动态心电图。
1.4 HRV的分析 采用Chat 7软件(ADInstruments,Australia) 剔除异位心搏及干扰,通过HRV模块自动识别窦性心搏,处理数据得到心率(heart rate,HR)，并利用频域分析法，通过快速傅立叶转换得到心率功率谱(HRPS)，即频域指标，包括总功率(total power,TP)、低频 (low frequency,LF)、高频 (high frequency,HF)以及LF/HF。
1.5 统计学处理 所有数据用均数±标准差(x±s)表示，应用SPSS13.0统计软件分析，两组比较采用t检验。
2 结 果
用药组与对照组大鼠各项指标无统计学意义 ......
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