血管紧张素转换酶基因多态性与特发性肺纤维化的关系
发病机制,肺间质纤维化,遗传因素,死亡率,基因型,等位基因,原因不明,结构紊乱
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尤雪剑 张骞云 王慧玲 郭书芹 沧州医学高等专科学校;河北省沧州市中心医院;
【摘要】正特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,是一种起病隐袭、病程短、死亡率高的疾病。在IPF发病机制的研究中,遗传因素的作用受到了越来越
【关键词】 特发性肺纤维化 血管紧张素转换酶基因多态性 发病机制 肺间质纤维化 遗传因素 死亡率 基因型 等位基因 原因不明 结构紊乱
【分类号】R563.9
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,是一种起病隐袭、病程短、死亡率高的疾病。在IPF发病机制的研究中,遗传因素的作用受到了越来越多的重视。然而IPF的遗传因素本质尚不清楚
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，是一种起病隐袭、病程短、死亡率高的疾病。
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