当前位置: 首页 > 期刊 > 《中西医结合心脑血管病杂志》 > 2012年第8期 > 正文
编号:12251620
重组人促红细胞生成素对急性脑缺血大鼠脑梗死体积及Nrf2、HO-1表达的影响(1)
http://www.100md.com 2012年8月1日 郭军红 孟华星 严澎
第1页

    参见附件。

     摘要:目的 研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对急性脑缺血大鼠脑组织中核因子E2相关性因子2(Nrf2)及血红素加氧酶(HO1)表达的影响,探讨rhEPO的抗氧化作用机制。方法 随机将36只雄性SD大鼠分为假手术组、缺血组和rhEPO治疗组。采用线栓法制作大鼠永久性局灶性脑缺血(pMCAO)模型。rhEPO治疗组在缺血2 h后腹腔注射rhEPO 5 000 IU/kg,模型组和假手术组在等时间点给予等量的生理盐水。TTC(2,3,5氯化三苯基四氮唑)法测量脑梗死体积,免疫组化方法测定脑组织中Nrf2及HO1的表达。结果 rhEPO治疗组与缺血组相比,脑梗死体积减小,各组脑组织中Nrf2及HO1的表达量按假手术组、缺血组、rhEPO治疗组依次增高,各组间差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论 急性脑缺血后,脑组织中Keap1Nrf2/ARE抗氧化系统被激活,rhEPO可能通过激活该氧化系统而发挥脑保护作用。

    关键词:脑缺血;重组人促红细胞生成素;E2相关性因子2;血红素加氧酶;Keap1Nrf2/ARE抗氧化系统

    中图分类号:R743 R255.2 文献标识码:A 文章编号:16721349(2012)08096902

    氧化应激在急性缺血性脑损伤中发挥了重要的作用[1]。近年来有大量研究证实,重组人促红细胞生成素(rhEPO)在缺血性脑损伤中发挥了抗氧化作用[2],但其作用机制仍不清楚。本研究采用大鼠永久性局灶性脑缺血(pMCAO)模型,通过对缺血脑组织中脑梗死体积、核因子E2相关性因子2(Nrf2)及血红素加氧酶(HO1)表达的研究,探讨rhEPO在缺血性脑损伤的抗氧化作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物 36只健康雄性SD大鼠(山西医科大学实验动物中心提供),体重230 g~270 g。

    1.2 药品及试剂 重组人促红素注射液(北京四环生物制药有限公司),Nrf2、HO1兔抗鼠多克隆抗体(北京博奥森生物技术有限公司,免疫组化用),PV6001二步法免疫组化检测试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司),辣根过氧化物酶标记的二抗(北京中杉金桥生物技术有限公司)。

    1.3 分组 随机将36只SD大鼠分为假手术组(n=12)、缺血组(n=12)和rhEPO治疗组(n=12)。每组随机选取6只行免疫组化。

    1.4 模型制作与取材

    1.4.1 模型制作 采用改良的ZeaLonga法[3]制备pMCAO 模型。大鼠在术前24 h禁食,术前4 h禁水,10%的水合氯醛(0.35 mL/kg)腹腔注射麻醉后,仰卧位,取颈正中切口,暴露并钝性分离左侧颈总动脉(CCA)、颈外动脉(ECA)、颈内动脉(ICA)。结扎ECA远端、CCA近心端,用动脉夹夹住ICA,在CCA近分叉处约5 mm处剪一“V”型小口,将预先准备好的直径约0.26 mm的蘸有石蜡的尼龙线头轻轻插入CCA,从CCA分叉处计算,插入18 mm~20 mm时稍遇阻力即可停止,并结扎CCA,逐层缝合筋膜、皮肤,建立pMCAO模型。假手术组除插入鱼线约10 mm外,其余操作与缺血组相同。rhEPO治疗组在缺血2 h时腹腔注射rhEPO 5 000 IU/kg,假手术组与缺血组则给予等量的生理盐水。参考 Zea Longa评分标准,评分为0分和4分者均剔除。缺血24 h后处死大鼠。

    1.4.2 取材 造模完成后,各组随机取6只在相应时间点心脏灌注去血后,断头取脑,经10%中性甲醛固定24 h后,取视交叉后1 mm~4 mm脑组织,石蜡包埋,切片行免疫组化。

    1.5 脑梗死体积的测量 大鼠在缺血24 h后以10%水合氯醛麻醉后断头取脑,以生理盐水冲洗后,将脑组织迅速置于-20 ℃冰箱冻存20 min后取出,去除嗅球、小脑和低位脑干,切除额极和枕极,以2 mm间距行冠状位切片,共5片,然后浸于2%的TTC(2,3,5氯化三苯基四氮唑)磷酸盐缓冲液中,置于37 ℃

    的水浴箱中染色30 min,再在4%的多聚甲醛溶液中固定12 h,取出后用数码相机照相,最后利用图像分析软件计算出梗死区域的面积,为了消除脑水肿的影响,梗死区域体积用占对侧大脑半球体积的百分比来表示。

    1.6 免疫组化检测Nrf2及其HO1的表达 免疫组化方法严格按说明书染色步骤进行,抗原修复后,孵育一抗,Nrf2和HO1兔抗鼠多克隆抗体分别按1∶100和1∶200稀释。每片在高倍镜(400倍)下随机选取损伤侧(左侧)皮层范围内5个非重叠视野,利用ImagePro Plus软件计算平均阳性细胞数。

    1.7 统计学处理 采用SPSS11.5统计软件包进行分析,数据用均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析和StudentNewmanKeuls (SNKq)检验。

    2 结 果

    2.1 各组大鼠脑梗死体积比较 TTC染色结果:脑组织梗死灶呈白色,正常组织呈红色 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1833kb)